REVOLAX® Fine mit Lidocain
REVOLAX® Fine mit Lidocain ist ein hochwertiger Dermalfiller auf Basis von vernetzter Hyaluronsäure, der speziell zur Korrektur feiner Linien und oberflächlicher Falten entwickelt wurde. Seine glatte monophasische Gelstruktur ermöglicht eine präzise Platzierung in der oberflächlichen Dermis und sorgt für eine natürliche Hautverjüngung, ohne die Mimik zu beeinträchtigen.
Speziell für empfindliche Behandlungsbereiche entwickelt, bietet REVOLAX® Fine eine hervorragende Gewebeintegration sowie langanhaltende Feuchtigkeitsversorgung und eignet sich ideal zur Behandlung erster Anzeichen der Hautalterung.
Technologie & Zusammensetzung
 
 
Vernetzte Hyaluronsäure: 24 mg/ml
 
 
Lidocain: 0,3 %
 
 
Hyaluronsäure biotechnologischen Ursprungs, nicht tierischen Ursprungs.
 
 
Monophasische Geltechnologie.
 
 
Hochgereinigte Formulierung mit minimalem BDDE-Restgehalt.
 
 
Steriles, biologisch abbaubares und vollständig resorbierbares Injektionsgel.

Verpackung
Inhalt:
 
 
1 Fertigspritze mit 1,1 ml.
 
 
2 sterile Nadeln.

Indikationen & Behandlungsbereiche
REVOLAX® Fine eignet sich zur Behandlung von:
 
 
Feinen Linien.
 
 
Krähenfüßen.
 
 
Stirnfalten.
 
 
Perioralen Falten.
 
 
Halsfalten.
 
 
Hautverjüngung.

Empfohlene Behandlungsbereiche:
 
 
Stirn.
 
 
Periorbitale Region.
 
 
Lippen (oberflächliche Konturierung).
 
 
Mundregion.
 
 
Hals.

Klinische Vorteile
 
 
Glättet feine Linien und oberflächliche Falten.
 
 
Verbessert die Hautfeuchtigkeit.
 
 
Verfeinert das Hautbild.
 
 
Natürlich wirkende Ergebnisse.
 
 
Hervorragende Gewebeintegration.
 
 
Angenehmere Behandlung durch Lidocain.

Behandlungsprotokoll
REVOLAX® Fine darf ausschließlich von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal mit Erfahrung in der ästhetischen Medizin angewendet werden.
Injektionstechnik und Behandlungsplan sollten individuell entsprechend der Gesichtsanatomie und der klinischen Beurteilung des Patienten festgelegt werden.
Wirkungsdauer
Die Ergebnisse halten in der Regel 8 bis 12 Monate, abhängig von Behandlungsbereich, Injektionstechnik und individuellen Patientenfaktoren.
Hersteller & Regulatorische Informationen
Hersteller: Across Co., Ltd. (Südkorea)
 
 
CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt der Klasse III
 
 
Hergestellt nach ISO 13485
 
 
Konform mit der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR)
 
 
Für den Vertrieb durch die AEMPS in Spanien und der Europäischen Union zugelassen

Nur für den professionellen Gebrauch:
Als vertrauenswürdiger Distributor im Bereich der ästhetischen Medizin weist Aesthisave® darauf hin, dass alle unsere Produkte ausschließlich für den professionellen Gebrauch bestimmt sind.
Diese Behandlungen dürfen ausschließlich von qualifiziertem und entsprechend geschultem medizinischem Fachpersonal durchgeführt werden, um höchste Standards hinsichtlich Patientensicherheit und Behandlungsqualität zu gewährleisten.