REVOLAX® Sub-Q with Lidocaine

REVOLAX® Sub-Q with Lidocaine ist der Dermalfiller mit der höchsten Dichte innerhalb der REVOLAX® Produktlinie und wurde entwickelt, um eine intensive strukturelle Unterstützung und eine deutliche Volumenvergrößerung im Gesicht zu ermöglichen. Sein hochkohäsives Gel aus vernetzter Hyaluronsäure wurde für die fortschrittene Gesichtsmodellierung entwickelt und bietet eine ausgeprägte Projektionsfähigkeit sowie eine lang anhaltende Verbesserung der Gesichtskonturen.

REVOLAX® Sub-Q wurde für die Implantation in tiefes Gewebe entwickelt und eignet sich ideal für Patienten, die eine umfangreiche Volumenwiederherstellung und eine stärkere Definition der Gesichtsstruktur benötigen.

Technologie & Zusammensetzung

Vernetzte Hyaluronsäure: 24 mg/ml
Lidocain: 0,3 %
Hyaluronsäure nicht tierischen Ursprungs, biotechnologisch hergestellt.
Hochkohäsives monophasisches Gel.
Fortschrittliche Vernetzungstechnologie.
Steriles, biologisch abbaubares und vollständig resorbierbares Injektionsgel.

Packungsinhalt

Inhalt:

1 Fertigspritze mit 1,1 ml.
2 sterile Nadeln.

Indikationen & Behandlungsbereiche

REVOLAX® Sub-Q ist zur tiefen Gesichtsaugmentation und Wiederherstellung der Gesichtskonturen vorgesehen.

Geeignet für:

Kinnprojektion.
Definition der Kieferlinie.
Wangenaugmentation.
Gesichtskonturierung.
Ausgeprägten Volumenverlust.
Strukturelle Neuformung des Gesichts.

Empfohlene Behandlungsbereiche:

Kinn.
Kieferlinie.
Wangen.
Gesichtskonturen.

Klinische Vorteile

Bietet maximale strukturelle Unterstützung.
Stellt erheblichen Volumenverlust im Gesicht wieder her.
Definiert die Gesichtskonturen.
Hohe Projektionsfähigkeit.
Hervorragende Gewebestabilität.
Lang anhaltender volumengebender Effekt.

Behandlungsprotokoll

REVOLAX® Sub-Q darf ausschließlich von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal angewendet werden, das über Erfahrung mit fortgeschrittenen Verfahren zur Gesichtskonturierung verfügt.

Behandlungstechnik und Injektionstiefe sollten stets entsprechend der Gesichtsanatomie und dem gewünschten ästhetischen Ergebnis festgelegt werden.

Dauer der Ergebnisse

Die Ergebnisse halten in der Regel 12–18 Monate an, abhängig vom Behandlungsbereich, dem Stoffwechsel des Patienten und der Injektionstechnik.

Hersteller & Regulatorische Informationen

Hersteller: Across Co., Ltd. (South Korea)

CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt der Klasse III
Hergestellt gemäß dem Qualitätsmanagementsystem ISO 13485
Konform mit der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR)
Von der AEMPS für den Vertrieb in Spanien und in der gesamten Europäischen Union zugelassen

Ausschließlich für den professionellen Gebrauch:

Als vertrauenswürdiger Distributor im Bereich der ästhetischen Medizin betont AesthiSave®, dass alle unsere Produkte ausschließlich für den professionellen Gebrauch bestimmt sind.

Diese Behandlungen dürfen ausschließlich von qualifiziertem und entsprechend geschultem medizinischem Fachpersonal durchgeführt werden, um höchste Standards in Bezug auf Patientensicherheit und klinische Versorgung zu gewährleisten.