REVOLAX® Deep mit Lidocain
REVOLAX® Deep mit Lidocain ist ein hochwertiger Dermalfiller auf Basis von vernetzter Hyaluronsäure zur Wiederherstellung des Gesichtsvolumens, zur Verbesserung der Gesichtskonturen sowie zur Korrektur mittelstarker bis tiefer Falten. Sein hochdichtes monophasisches Gel bietet eine ausgezeichnete strukturelle Unterstützung und bewahrt gleichzeitig die natürliche Beweglichkeit der Gesichtszüge.
Dank seiner hohen Projektion und ausgezeichneten Gewebeintegration eignet sich REVOLAX® Deep für zahlreiche ästhetische Indikationen und ermöglicht harmonische, natürliche und langanhaltende Ergebnisse.
Technologie & Zusammensetzung
 
 
Vernetzte Hyaluronsäure: 24 mg/ml
 
 
Lidocain: 0,3 %
 
 
Hyaluronsäure biotechnologischen Ursprungs, nicht tierischen Ursprungs.
 
 
Hochdichtes monophasisches Gel.
 
 
Modernes Reinigungsverfahren mit geringem BDDE-Restgehalt.
 
 
Steriles, biologisch abbaubares und vollständig resorbierbares Injektionsgel.

Verpackung
Inhalt:
 
 
1 Fertigspritze mit 1,1 ml.
 
 
2 sterile Nadeln.

Indikationen & Behandlungsbereiche
Geeignet zur Behandlung von:
 
 
Nasolabialfalten.
 
 
Marionettenfalten.
 
 
Lippenaugmentation.
 
 
Kinnprojektion.
 
 
Wangenaufbau.
 
 
Gesichtskonturierung.

Empfohlene Behandlungsbereiche:
 
 
Lippen.
 
 
Wangen.
 
 
Kinn.
 
 
Kieferlinie.
 
 
Nasolabialfalten.
 
 
Marionettenfalten.

Klinische Vorteile
 
 
Stellt verlorenes Gesichtsvolumen wieder her.
 
 
Definiert die Gesichtskonturen.
 
 
Glättet mittlere bis tiefe Falten.
 
 
Hervorragende Hebe- und Projektionskraft.
 
 
Homogene Gewebeintegration.
 
 
Langanhaltende ästhetische Ergebnisse.

Behandlungsprotokoll
REVOLAX® Deep darf ausschließlich von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal mit Ausbildung in der ästhetischen Medizin angewendet werden.
Injektionstiefe, Technik und Behandlungsplan sollten entsprechend der Gesichtsanatomie und den individuellen Behandlungszielen festgelegt werden.
Wirkungsdauer
Die Ergebnisse halten in der Regel 12 bis 18 Monate, abhängig von Behandlungsbereich, Stoffwechsel und Injektionstechnik.
Hersteller & Regulatorische Informationen
Hersteller: Across Co., Ltd. (Südkorea)
 
 
CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt der Klasse III
 
 
Hergestellt nach ISO 13485
 
 
Konform mit der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR)
 
 
Für den Vertrieb durch die AEMPS in Spanien und der Europäischen Union zugelassen

Nur für den professionellen Gebrauch:
Als vertrauenswürdiger Distributor im Bereich der ästhetischen Medizin weist Aesthisave® darauf hin, dass alle unsere Produkte ausschließlich für den professionellen Gebrauch bestimmt sind.
Diese Behandlungen dürfen ausschließlich von qualifiziertem und entsprechend geschultem medizinischem Fachpersonal durchgeführt werden, um höchste Standards hinsichtlich Patientensicherheit und Behandlungsqualität zu gewährleisten.