REVOLAX® Fine com Lidocaína
REVOLAX® Fine com Lidocaína é um preenchedor dérmico premium à base de ácido hialurónico reticulado, desenvolvido especificamente para a correção de linhas finas e rugas superficiais. A sua estrutura em gel monofásico permite uma aplicação precisa na derme superficial, proporcionando um rejuvenescimento natural da pele sem comprometer a expressão facial.
Desenvolvido para as zonas mais delicadas do rosto, REVOLAX® Fine oferece excelente integração tecidular e hidratação prolongada, sendo uma solução ideal para tratar os primeiros sinais de envelhecimento cutâneo.
Tecnologia e Composição
 
 
Ácido hialurónico reticulado: 24 mg/mL.
 
 
Lidocaína: 0,3%.
 
 
Ácido hialurónico de origem biotecnológica, sem componentes de origem animal.
 
 
Tecnologia de gel monofásico.
 
 
Formulação altamente purificada com baixo teor residual de BDDE.
 
 
Gel injetável estéril, biodegradável e totalmente reabsorvível.

Apresentação
Conteúdo:
 
 
1 seringa pré-cheia de 1,1 mL.
 
 
2 agulhas estéreis.

Indicações e Áreas de Tratamento
REVOLAX® Fine está indicado para o tratamento de:
 
 
Linhas finas.
 
 
Pés de galinha.
 
 
Rugas da testa.
 
 
Rugas periorais.
 
 
Rugas do pescoço.
 
 
Rejuvenescimento cutâneo.

Áreas de tratamento recomendadas:
 
 
Testa.
 
 
Região periocular.
 
 
Lábios (contorno superficial).
 
 
Região perioral.
 
 
Pescoço.

Benefícios Clínicos
 
 
Suaviza linhas finas e rugas superficiais.
 
 
Melhora a hidratação da pele.
 
 
Aperfeiçoa a textura cutânea.
 
 
Proporciona resultados naturais.
 
 
Excelente integração nos tecidos.
 
 
Maior conforto durante o tratamento graças à lidocaína.

Protocolo de Tratamento
REVOLAX® Fine deve ser administrado exclusivamente por profissionais de saúde qualificados com formação em medicina estética.
A técnica de injeção e o plano de tratamento devem ser adaptados à anatomia facial, à avaliação clínica e aos objetivos terapêuticos de cada paciente.
Duração dos Resultados
Os resultados mantêm-se geralmente entre 8 e 12 meses, dependendo da área tratada, da técnica de injeção e das características individuais do paciente.
Fabricante e Informação Regulamentar
Fabricante: Across Co., Ltd. (Coreia do Sul)
 
 
Dispositivo Médico Classe III com Marcação CE
 
 
Fabricado de acordo com a norma ISO 13485
 
 
Em conformidade com o Regulamento (UE) 2017/745 (MDR)
 
 
Distribuição autorizada pela AEMPS em Espanha e na União Europeia

Apenas para Uso Profissional:
Como distribuidor de confiança no setor da medicina estética, Aesthisave® reforça que todos os nossos produtos se destinam exclusivamente a uso profissional.
Estes tratamentos devem ser realizados apenas por profissionais de saúde qualificados e devidamente formados, garantindo os mais elevados padrões de segurança e cuidados ao paciente.