REVOLAX® Fine com Lidocaína
REVOLAX® Fine com Lidocaína é um preenchedor dérmico premium à base de ácido hialurónico reticulado, desenvolvido especificamente para a correção de linhas finas e rugas superficiais. A sua estrutura em gel monofásico permite uma aplicação precisa na derme superficial, proporcionando um rejuvenescimento natural da pele sem comprometer a expressão facial.
Desenvolvido para as zonas mais delicadas do rosto, REVOLAX® Fine oferece excelente integração tecidular e hidratação prolongada, sendo uma solução ideal para tratar os primeiros sinais de envelhecimento cutâneo.
Tecnologia e Composição
Ácido hialurónico reticulado: 24 mg/mL.
Lidocaína: 0,3%.
Ácido hialurónico de origem biotecnológica, sem componentes de origem animal.
Tecnologia de gel monofásico.
Formulação altamente purificada com baixo teor residual de BDDE.
Gel injetável estéril, biodegradável e totalmente reabsorvível.
Apresentação
Conteúdo:
1 seringa pré-cheia de 1,1 mL.
2 agulhas estéreis.
Indicações e Áreas de Tratamento
REVOLAX® Fine está indicado para o tratamento de:
Linhas finas.
Pés de galinha.
Rugas da testa.
Rugas periorais.
Rugas do pescoço.
Rejuvenescimento cutâneo.
Áreas de tratamento recomendadas:
Testa.
Região periocular.
Lábios (contorno superficial).
Região perioral.
Pescoço.
Benefícios Clínicos
Suaviza linhas finas e rugas superficiais.
Melhora a hidratação da pele.
Aperfeiçoa a textura cutânea.
Proporciona resultados naturais.
Excelente integração nos tecidos.
Maior conforto durante o tratamento graças à lidocaína.
Protocolo de Tratamento
REVOLAX® Fine deve ser administrado exclusivamente por profissionais de saúde qualificados com formação em medicina estética.
A técnica de injeção e o plano de tratamento devem ser adaptados à anatomia facial, à avaliação clínica e aos objetivos terapêuticos de cada paciente.
Duração dos Resultados
Os resultados mantêm-se geralmente entre 8 e 12 meses, dependendo da área tratada, da técnica de injeção e das características individuais do paciente.
Fabricante e Informação Regulamentar
Fabricante: Across Co., Ltd. (Coreia do Sul)
Dispositivo Médico Classe III com Marcação CE
Fabricado de acordo com a norma ISO 13485
Em conformidade com o Regulamento (UE) 2017/745 (MDR)
Distribuição autorizada pela AEMPS em Espanha e na União Europeia
Apenas para Uso Profissional:
Como distribuidor de confiança no setor da medicina estética, Aesthisave® reforça que todos os nossos produtos se destinam exclusivamente a uso profissional.
Estes tratamentos devem ser realizados apenas por profissionais de saúde qualificados e devidamente formados, garantindo os mais elevados padrões de segurança e cuidados ao paciente.
