REVOLAX® Sub-Q com Lidocaína
REVOLAX® Sub-Q com Lidocaína é o preenchedor dérmico de maior densidade da gama REVOLAX®, desenvolvido para proporcionar suporte estrutural profundo e uma restauração significativa do volume facial. O seu gel altamente coeso de ácido hialurónico reticulado foi concebido para procedimentos avançados de escultura facial, oferecendo excelente capacidade de projeção e definição duradoura dos contornos do rosto.
Destinado à implantação em planos profundos, REVOLAX® Sub-Q é a escolha ideal para pacientes que necessitam de uma reposição significativa de volume e de uma redefinição da arquitetura facial com resultados naturais e duradouros.
Tecnologia e Composição
Ácido hialurónico reticulado: 24 mg/mL.
Lidocaína: 0,3%.
Ácido hialurónico de origem biotecnológica, sem componentes de origem animal.
Gel monofásico altamente coeso.
Tecnologia avançada de reticulação para maior estabilidade do gel.
Gel injetável estéril, biodegradável e totalmente reabsorvível.
Apresentação
Conteúdo:
1 seringa pré-cheia de 1,1 mL.
2 agulhas estéreis.
Indicações e Áreas de Tratamento
REVOLAX® Sub-Q está indicado para:
Projeção do queixo.
Definição da linha mandibular.
Aumento dos malares.
Contorno facial.
Perda significativa de volume facial.
Remodelação estrutural do rosto.
Áreas de tratamento recomendadas:
Queixo.
Linha mandibular.
Malares.
Contornos faciais.
Benefícios Clínicos
Proporciona máximo suporte estrutural.
Restaura eficazmente o volume facial.
Melhora a definição dos contornos do rosto.
Elevada capacidade de projeção.
Excelente estabilidade nos tecidos.
Efeito volumizador de longa duração.
Protocolo de Tratamento
REVOLAX® Sub-Q deve ser administrado exclusivamente por profissionais de saúde qualificados com experiência em procedimentos avançados de contorno facial.
A técnica de injeção, a profundidade de implantação e o plano de tratamento devem ser determinados de acordo com a anatomia do paciente, a avaliação clínica e os resultados estéticos pretendidos.
Duração dos Resultados
Os resultados mantêm-se geralmente entre 12 e 18 meses, dependendo da área tratada, do metabolismo do paciente e da técnica de injeção.
Fabricante e Informação Regulamentar
Fabricante: Across Co., Ltd. (Coreia do Sul)
Dispositivo Médico Classe III com Marcação CE
Fabricado de acordo com a norma ISO 13485
Em conformidade com o Regulamento (UE) 2017/745 (MDR)
Distribuição autorizada pela AEMPS em Espanha e na União Europeia
Apenas para Uso Profissional:
Como distribuidor de confiança no setor da medicina estética, Aesthisave® reforça que todos os nossos produtos se destinam exclusivamente a uso profissional.
Estes tratamentos devem ser realizados apenas por profissionais de saúde qualificados e devidamente formados, garantindo os mais elevados padrões de segurança e cuidados ao paciente.
