REVOLAX® Deep com Lidocaína
REVOLAX® Deep com Lidocaína é um preenchedor dérmico premium à base de ácido hialurónico reticulado, desenvolvido para restaurar o volume facial, melhorar os contornos do rosto e corrigir rugas e pregas cutâneas moderadas a profundas. O seu gel monofásico de elevada densidade proporciona excelente suporte estrutural, preservando simultaneamente a naturalidade dos movimentos faciais.
Graças à sua elevada capacidade de projeção e excelente integração tecidular, REVOLAX® Deep constitui uma solução versátil para uma ampla variedade de tratamentos de medicina estética, proporcionando resultados naturais e duradouros.
Tecnologia e Composição
Ácido hialurónico reticulado: 24 mg/mL.
Lidocaína: 0,3%.
Ácido hialurónico de origem biotecnológica, sem componentes de origem animal.
Gel monofásico de elevada densidade.
Processo avançado de purificação com baixo teor residual de BDDE.
Gel injetável estéril, biodegradável e totalmente reabsorvível.
Apresentação
Conteúdo:
1 seringa pré-cheia de 1,1 mL.
2 agulhas estéreis.
Indicações e Áreas de Tratamento
REVOLAX® Deep está indicado para:
Sulcos nasogenianos.
Rugas de marioneta.
Aumento e definição dos lábios.
Projeção do queixo.
Aumento dos malares.
Contorno facial.
Áreas de tratamento recomendadas:
Lábios.
Malares.
Queixo.
Linha mandibular.
Sulcos nasogenianos.
Rugas de marioneta.
Benefícios Clínicos
Restaura o volume facial.
Define os contornos do rosto.
Suaviza rugas moderadas e profundas.
Elevada capacidade de projeção e sustentação.
Integração homogénea nos tecidos.
Resultados estéticos de longa duração.
Protocolo de Tratamento
REVOLAX® Deep deve ser administrado exclusivamente por profissionais de saúde qualificados com experiência em medicina estética injetável.
A profundidade da injeção, a técnica utilizada e o plano de tratamento devem ser adaptados à anatomia do paciente e aos objetivos clínicos.
Duração dos Resultados
Os resultados mantêm-se geralmente entre 12 e 18 meses, dependendo da área tratada, do metabolismo do paciente e da técnica de injeção.
Fabricante e Informação Regulamentar
Fabricante: Across Co., Ltd. (Coreia do Sul)
Dispositivo Médico Classe III com Marcação CE
Fabricado de acordo com a norma ISO 13485
Em conformidade com o Regulamento (UE) 2017/745 (MDR)
Distribuição autorizada pela AEMPS em Espanha e na União Europeia
Apenas para Uso Profissional:
Como distribuidor de confiança no setor da medicina estética, Aesthisave® reforça que todos os nossos produtos se destinam exclusivamente a uso profissional.
Estes tratamentos devem ser realizados apenas por profissionais de saúde qualificados e devidamente formados, garantindo os mais elevados padrões de segurança e cuidados ao paciente.
