LENISNA® 200 mg 1 Durchstechflasche
Produktübersicht
LENISNA® 200 mg ist ein fortschrittliches injizierbares Weichgewebeimplantat auf Basis von Poly-D,L-Milchsäure (PDLLA) und Hyaluronsäure (HA), entwickelt von VAIM Co., Ltd. Die Hybridformulierung kombiniert 170 mg PDLLA mit 30 mg Hyaluronsäure, um eine progressive Wiederherstellung des Weichgewebes und die Kollagenstimulation zu unterstützen.
LENISNA® wurde für Fachkräfte der ästhetischen Medizin entwickelt und ist für die vorübergehende Verbesserung von Gesichtsfalten durch physische Wiederherstellung vorgesehen. Es eignet sich insbesondere für Behandlungsprotokolle, die eine Unterstützung tieferer Gewebeschichten und eine Wiederherstellung des Volumens erfordern. Die PDLLA-Komponente sorgt für eine progressive biostimulierende Wirkung, während Hyaluronsäure Bestandteil der injizierbaren Hybridformulierung ist.
Technologie & Zusammensetzung
LENISNA® verwendet eine hybride PDLLA + HA-Technologie, bei der biologisch abbaubare Mikropartikel aus Poly-D,L-Milchsäure mit Hyaluronsäure in einer lyophilisierten Formulierung kombiniert werden.
Die PDLLA-Mikropartikel wurden entwickelt, um nach der Anwendung die progressive Kollagenbildung und den Gewebeumbau zu unterstützen. LENISNA® weist eine Partikelgröße von etwa 40–80 μm auf, wodurch es sich von PDLLA-Formulierungen mit kleineren Partikeln unterscheidet und für Anwendungen in tieferen Weichgewebeschichten geeignet ist.
Zusammensetzung:
 
 
170 mg Poly-D,L-Milchsäure (PDLLA)
 
 
30 mg Hyaluronsäure (HA / Natriumhyaluronat)
 
 
Gesamtinhalt: 200 mg pro Durchstechflasche

Verpackung
Jede Packung enthält:
 
 
1 sterile Durchstechflasche
 
 
200 mg lyophilisiertes Pulver
 
 
170 mg PDLLA + 30 mg HA

Indikationen & Behandlungsbereiche
LENISNA® ist für die vorübergehende Verbesserung von Gesichtsfalten durch physische Wiederherstellung vorgesehen und kann in professionelle ästhetische Behandlungsprotokolle integriert werden, die eine tiefere Korrektur und Wiederherstellung des Weichgewebes erfordern.
LENISNA® ist für die subkutane (Sub-Q) Anwendung konzipiert und ermöglicht dadurch den Einsatz der Formulierung in tieferen Weichgewebeschichten.
Behandlungsbereiche, Injektionstiefe und Technik müssen stets entsprechend der aktuellen Gebrauchsanweisung des Herstellers, der individuellen Anatomie des Patienten und der klinischen Beurteilung des behandelnden medizinischen Fachpersonals ausgewählt werden.
Klinische Vorteile
 
 
Hybride Formulierung aus PDLLA + Hyaluronsäure
 
 
Unterstützt die progressive Kollagenstimulation
 
 
Unterstützt die Wiederherstellung von Struktur und Volumen des Weichgewebes
 
 
Trägt zur Verbesserung von Gesichtsfalten bei
 
 
Progressive, natürlich wirkende ästhetische Korrektur
 
 
Unterstützt tiefere Gewebeschichten
 
 
Biokompatible und biologisch abbaubare PDLLA-Technologie
 
 
PDLLA-Partikelgröße von 40–80 μm
 
 
Für eine tiefere subkutane Anwendung konzipiert
 
 
Ergebnisse können etwa 18–24 Monate anhalten

Behandlungsprotokoll
LENISNA® wird als lyophilisiertes Pulver geliefert und muss vor der Anwendung ordnungsgemäß rekonstituiert werden.
LENISNA® ist für die subkutane (Sub-Q) Anwendung vorgesehen. Zubereitung, Rekonstitutionsvolumen, Injektionstechnik, Behandlungsmenge und Behandlungsintervalle müssen der aktuellen Gebrauchsanweisung des Herstellers entsprechen und an die individuelle Anatomie und die klinischen Anforderungen des jeweiligen Patienten angepasst werden.
Die Behandlung darf ausschließlich von entsprechend qualifiziertem medizinischem Fachpersonal mit Erfahrung in der Anwendung injizierbarer Weichgewebeimplantate und PDLLA-basierter Behandlungen durchgeführt werden.
Dauer der Ergebnisse
LENISNA® ermöglicht eine progressive ästhetische Verbesserung, da die PDLLA-Komponente nach der Behandlung die Kollagenbildung und den Gewebeumbau unterstützt.
Die Ergebnisse können etwa 18–24 Monate anhalten, wobei Dauer und Ausmaß der Korrektur je nach individuellen Eigenschaften des Patienten, Behandlungsbereich, Behandlungsprotokoll und biologischer Reaktion variieren können.
Hersteller & regulatorische Informationen
 
 
Hersteller: VAIM Co., Ltd.
 
 
Ursprungsland: Südkorea
 
 
Produkttyp: Injizierbares Weichgewebeimplantat aus PDLLA + HA
 
 
Form: Lyophilisiertes Pulver
 
 
Zusammensetzung: 170 mg PDLLA + 30 mg HA
 
 
Gesamtinhalt: 200 mg/Durchstechflasche
 
 
PDLLA-Partikelgröße: 40–80 μm
 
 
Injektionsebene: Subkutan (Sub-Q)
 
 
Medizinprodukt: CE-gekennzeichnet

Nur für den professionellen Gebrauch
Als vertrauenswürdiger Distributor im Bereich der ästhetischen Medizin weist AesthiSave® darauf hin, dass alle angebotenen Produkte ausschließlich für den professionellen Gebrauch bestimmt sind.
Diese Behandlungen dürfen ausschließlich von entsprechend qualifiziertem medizinischem Fachpersonal mit geeigneter Ausbildung und klinischer Erfahrung durchgeführt werden, um höchste Standards bei Patientensicherheit und Versorgung zu gewährleisten.