REJURAN® S 1x1 ml – Gezielte Polynukleotid-Behandlung zur Hautregeneration
REJURAN® S 1x1 ml ist eine spezialisierte injizierbare Behandlung auf Basis hochgereinigter Polynukleotide (PN) und wurde als Teil der regenerativen Ästhetik-Produktlinie REJURAN® von PharmaResearch entwickelt.
REJURAN® S wurde für gezielte professionelle medizinisch-ästhetische Behandlungen entwickelt, bei denen die Verbesserung der Gewebequalität, die Hautregeneration und das Erscheinungsbild von Gesichtsfalten im Vordergrund stehen.
Die mit der patentierten DOT™ (DNA Optimizing Technology) von PharmaResearch hergestellte Formulierung aus gereinigten Polynukleotiden unterstützt das regenerative Umfeld des behandelten Gewebes und bietet eine gezielte Behandlungsoption innerhalb des REJURAN® Portfolios.
Technologie & Zusammensetzung
REJURAN® S wird mithilfe der patentierten DOT™ (DNA Optimizing Technology) von PharmaResearch hergestellt, die zur Reinigung und Optimierung von Polynukleotidmaterial entwickelt wurde.
Zusammensetzung:
- Hochgereinigte Polynukleotide (PN)
- Aus DNA gewonnenes Biomaterial
- Hergestellt mit der patentierten DOT™ Technologie
- Biokompatibles injizierbares PN-Gel
- Steriles injizierbares Medizinprodukt
Packungsinhalt
Jede Packung enthält:
- 1 Fertigspritze mit 1 ml
Indikationen & Behandlungsbereiche
REJURAN® S ist für gezielte professionelle medizinisch-ästhetische Behandlungen vorgesehen, die auf Folgendes ausgerichtet sind:
- Vorübergehende Verbesserung des Erscheinungsbildes von Gesichtsfalten
- Lokalisierte Verschlechterung der Hautqualität
- Bereiche, die eine gezielte Geweberegeneration erfordern
- Verbesserung der Hautstruktur
- Unterstützung regenerativer ästhetischer Behandlungsprotokolle
Die Behandlungsbereiche sollten entsprechend der professionellen klinischen Beurteilung und der aktuellen Gebrauchsanweisung des Herstellers ausgewählt werden.
Klinische Vorteile
- Gezielte PN-Formulierung für lokalisierte Behandlungen
- Unterstützt die Geweberegeneration
- Hilft, das Erscheinungsbild von Gesichtsfalten zu verbessern
- Unterstützt die Verbesserung der Hautstruktur
- Unterstützt regenerative Prozesse im behandelten Gewebe
- Sorgt für eine progressive und natürlich wirkende Verbesserung
- Ergänzt das umfassendere regenerative Behandlungsspektrum von REJURAN®
- Wirkt nicht primär wie ein konventioneller volumengebender Dermalfiller
Behandlungsprotokoll
REJURAN® S wird als gebrauchsfertige 1-ml-Fertigspritze geliefert und muss nicht rekonstituiert werden.
Anwendungstechnik, Behandlungstiefe, Menge und Behandlungsintervalle sollten von entsprechend qualifiziertem medizinischem Fachpersonal gemäß der aktuellen Gebrauchsanweisung des Herstellers, dem Behandlungsbereich und der individuellen Beurteilung des Patienten festgelegt werden.
REJURAN® S darf ausschließlich von entsprechend geschultem und qualifiziertem medizinischem Fachpersonal angewendet werden.
Dauer der Ergebnisse
Die Verbesserung entwickelt sich nach der Behandlung schrittweise.
Dauer und Ausmaß der Verbesserung variieren je nach Hautzustand des Patienten, Behandlungsbereich, klinischer Indikation, Injektionstechnik und Erhaltungsprotokoll.
Weitere Behandlungen oder Erhaltungsbehandlungen können nach individueller professioneller Beurteilung empfohlen werden.
Hersteller & regulatorische Informationen
- Hersteller: PharmaResearch
- Ursprungsland: Republik Korea
- Marke: REJURAN®
- Variante: REJURAN® S
- Produkttyp: Injizierbares Medizinprodukt auf Polynukleotidbasis (PN)
- Technologie: DOT™ – DNA Optimizing Technology
- Darreichungsform: 1x1 ml
- Medizinproduktklasse: Klasse III
- CE-Kennzeichnung: CE 2265
- Für die professionelle medizinische Anwendung gemäß der Gebrauchsanweisung des Herstellers bestimmt
Nur für den professionellen Gebrauch
Als vertrauenswürdiger Vertriebspartner im Bereich der ästhetischen Medizin weist AesthiSave® darauf hin, dass alle gelieferten Produkte ausschließlich für den professionellen Gebrauch bestimmt sind.
Diese Behandlungen dürfen ausschließlich von entsprechend qualifiziertem medizinischem Fachpersonal mit geeigneter Ausbildung und klinischer Erfahrung durchgeführt werden, um höchste Standards bei Patientensicherheit und Versorgung zu gewährleisten.

















