LANLUMA® X 630 mg – Bioestimulador de Colágeno Avanzado para Restauración de Volumen Facial y Corporal

LANLUMA® X 630 mg es un innovador tratamiento inyectable de ácido poli-L-láctico (PLLA) desarrollado por Sinclair Pharma, diseñado para restaurar el volumen y estimular la producción natural de colágeno en áreas extensas del rostro y del cuerpo.
Proporciona una mejora gradual y duradera de la firmeza, elasticidad y textura de la piel, logrando resultados naturales y armónicos.

Descripción del Producto
LANLUMA® X 630 mg está formulado para tratar pérdidas de volumen moderadas a severas en zonas amplias, como los glúteos, muslos, brazos o abdomen, así como áreas faciales que requieren un mayor efecto de relleno y bioestimulación.
Actúa promoviendo una regeneración progresiva de colágeno que mejora el volumen y la calidad de la piel con resultados duraderos.

Tecnología
Tecnología Avanzada de Bioestimulación de Colágeno con Ácido Poli-L-Láctico (PLLA)
LANLUMA® X utiliza la tecnología optimizada de PLLA de Sinclair, desarrollada para estimular la regeneración controlada y progresiva de colágeno natural.
Su estructura avanzada y morfología de partículas garantizan una dispersión homogénea, una respuesta tisular predecible y una integración segura en el tejido tratado.
Características Tecnológicas Clave:
  
Morfología optimizada de las partículas de PLLA: permite una estimulación uniforme y reduce el riesgo de nódulos o irregularidades.
  
Bioestimulación controlada: activa los fibroblastos para generar colágeno tipo I y III, mejorando la firmeza y elasticidad cutánea.
  
Sistema de reconstitución hidrofílico: facilita una suspensión fluida y homogénea, garantizando una aplicación precisa y segura.
  
Remodelación progresiva: los resultados se desarrollan de forma gradual y natural a lo largo de los meses siguientes al tratamiento.

Composición
  
Ácido Poli-L-Láctico (PLLA): 630 mg por vial
Polímero biocompatible y biodegradable que estimula la síntesis de colágeno, aportando firmeza, densidad y volumen a la piel.

Contenido
  
1 vial con 630 mg de PLLA
  
Etiquetas del producto
  
Instrucciones de uso

Indicaciones y Zonas de Tratamiento
Indicaciones:
  
Restauración del volumen facial y corporal
  
Reafirmación cutánea y mejora de la elasticidad
  
Regeneración de colágeno a largo plazo
Zonas de Tratamiento:
  
Glúteos: mejora la proyección y el contorno
  
Muslos y caderas: corrige irregularidades y mejora la forma
  
Brazos: aumenta la firmeza y tonicidad de la piel
  
Abdomen: restaura la densidad cutánea tras pérdida de peso o envejecimiento
  
Pómulos y mandíbula: mejora la definición estructural en protocolos combinados

Beneficios Clínicos
  
Estimula la producción natural de colágeno
  
Restaura el volumen y mejora la firmeza cutánea
  
Resultados duraderos y de aspecto natural hasta 24 meses
  
Fórmula segura y biocompatible
  
Mínimo tiempo de recuperación y resultados predecibles

Protocolo de Tratamiento
  
Fase inicial: 2 a 3 sesiones separadas por 4 a 6 semanas
  
Fase de mantenimiento: retoques cada 12 a 18 meses, según necesidad del paciente
  
Profundidad de inyección: tejido subcutáneo o dermis profunda
  
Técnica: reconstituir el producto con agua estéril según las instrucciones del fabricante antes de su aplicación

Duración del Efecto
Los resultados son progresivos y duraderos, con mejoras visibles tras las primeras sesiones y una estimulación continua del colágeno durante los meses siguientes.
El efecto puede durar entre 18 y 24 meses, dependiendo del tipo de piel, metabolismo y área tratada.

Fabricante y Cumplimiento Regulatorio
Fabricado por Sinclair Pharma (Reino Unido)
  
Dispositivo Médico con marcado CE (Clase III) conforme al Reglamento (UE) 2017/745 (MDR)
  
Fabricante con certificación ISO 13485
  
Distribuido bajo cumplimiento de AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios) en España y la Unión Europea

Solo para Uso Profesional:
Como distribuidor de confianza en medicina estética, Aesthisave® recalca que nuestros productos están destinados exclusivamente al uso profesional.
Los tratamientos deben ser realizados únicamente por personal sanitario cualificado, garantizando los más altos estándares de seguridad, precisión y atención al paciente.