REVOLAX® Sub-Q con Lidocaína
REVOLAX® Sub-Q con Lidocaína es el relleno dérmico de mayor densidad dentro de la gama REVOLAX®, desarrollado para proporcionar un soporte estructural profundo y una restauración significativa del volumen facial. Su gel de ácido hialurónico reticulado, altamente cohesivo, está diseñado para procedimientos avanzados de escultura facial, ofreciendo una excelente capacidad de proyección y una definición duradera de los contornos faciales.
Desarrollado para su implantación en planos profundos, REVOLAX® Sub-Q es la opción ideal para pacientes que requieren una reposición importante del volumen y una redefinición de la arquitectura facial.
Tecnología y Composición
Ácido hialurónico reticulado: 24 mg/mL.
Lidocaína: 0,3%.
Ácido hialurónico de origen biotecnológico, libre de componentes de origen animal.
Gel monopásico de alta cohesividad.
Tecnología avanzada de reticulación para una mayor estabilidad y duración.
Gel inyectable estéril, biodegradable y completamente reabsorbible.
Presentación
Contenido del envase:
1 jeringa precargada de 1,1 mL.
2 agujas estériles.
Indicaciones y Áreas de Tratamiento
REVOLAX® Sub-Q está indicado para procedimientos de aumento de volumen profundo y restauración de los contornos faciales.
Adecuado para:
Proyección del mentón.
Definición de la línea mandibular.
Aumento de pómulos.
Contorneado facial.
Corrección de pérdidas severas de volumen.
Remodelación estructural del rostro.
Áreas de tratamiento recomendadas:
Mentón.
Línea mandibular.
Pómulos.
Contornos faciales.
Beneficios Clínicos
Proporciona un soporte estructural de alta resistencia.
Restaura eficazmente el volumen facial perdido.
Mejora la definición y armonía de los contornos faciales.
Elevada capacidad de proyección para resultados precisos.
Excelente estabilidad dentro del tejido.
Efecto voluminizador de larga duración.
Protocolo de Tratamiento
REVOLAX® Sub-Q debe ser administrado exclusivamente por profesionales sanitarios cualificados con experiencia en procedimientos avanzados de medicina estética.
La técnica de aplicación, el plano de inyección y el plan de tratamiento deben determinarse de acuerdo con la anatomía facial del paciente y los objetivos estéticos establecidos por el profesional.
Duración de los Resultados
Los resultados suelen mantenerse entre 12 y 18 meses, dependiendo de la zona tratada, el metabolismo del paciente y la técnica de inyección empleada.
Fabricante e Información Regulatoria
Fabricante: Across Co., Ltd. (Corea del Sur)
Producto Sanitario Clase III con Marcado CE
Fabricado bajo el sistema de gestión de calidad ISO 13485
Conforme al Reglamento (UE) 2017/745 (MDR)
Distribución autorizada por AEMPS en España y la Unión Europea
Solo para Uso Profesional:
Como distribuidor de confianza en el sector de la medicina estética, Aesthisave® recalca que nuestros productos están destinados exclusivamente al uso profesional.
Estos tratamientos deben ser realizados únicamente por personal sanitario cualificado y debidamente formado, garantizando los más altos estándares de seguridad y atención al paciente.
