REVOLAX® Sub-Q con Lidocaína
 
REVOLAX® Sub-Q con Lidocaína es el relleno dérmico de mayor densidad dentro de la gama REVOLAX®, desarrollado para proporcionar un soporte estructural profundo y una restauración significativa del volumen facial. Su gel de ácido hialurónico reticulado, altamente cohesivo, está diseñado para procedimientos avanzados de escultura facial, ofreciendo una excelente capacidad de proyección y una definición duradera de los contornos faciales.
 
Desarrollado para su implantación en planos profundos, REVOLAX® Sub-Q es la opción ideal para pacientes que requieren una reposición importante del volumen y una redefinición de la arquitectura facial.
 
Tecnología y Composición
 
 
 
Ácido hialurónico reticulado: 24 mg/mL.
 
 
Lidocaína: 0,3%.
 
 
Ácido hialurónico de origen biotecnológico, libre de componentes de origen animal.
 
 
Gel monopásico de alta cohesividad.
 
 
Tecnología avanzada de reticulación para una mayor estabilidad y duración.
 
 
Gel inyectable estéril, biodegradable y completamente reabsorbible.
 
 
Presentación
 
Contenido del envase:
 
 
 
1 jeringa precargada de 1,1 mL.
 
 
2 agujas estériles.
 
 
Indicaciones y Áreas de Tratamiento
 
REVOLAX® Sub-Q está indicado para procedimientos de aumento de volumen profundo y restauración de los contornos faciales.
 
Adecuado para:
 
 
 
Proyección del mentón.
 
 
Definición de la línea mandibular.
 
 
Aumento de pómulos.
 
 
Contorneado facial.
 
 
Corrección de pérdidas severas de volumen.
 
 
Remodelación estructural del rostro.
 
 
Áreas de tratamiento recomendadas:
 
 
 
Mentón.
 
 
Línea mandibular.
 
 
Pómulos.
 
 
Contornos faciales.
 
 
Beneficios Clínicos
 
 
 
Proporciona un soporte estructural de alta resistencia.
 
 
Restaura eficazmente el volumen facial perdido.
 
 
Mejora la definición y armonía de los contornos faciales.
 
 
Elevada capacidad de proyección para resultados precisos.
 
 
Excelente estabilidad dentro del tejido.
 
 
Efecto voluminizador de larga duración.
 
 
Protocolo de Tratamiento
 
REVOLAX® Sub-Q debe ser administrado exclusivamente por profesionales sanitarios cualificados con experiencia en procedimientos avanzados de medicina estética.
 
La técnica de aplicación, el plano de inyección y el plan de tratamiento deben determinarse de acuerdo con la anatomía facial del paciente y los objetivos estéticos establecidos por el profesional.
 
Duración de los Resultados
 
Los resultados suelen mantenerse entre 12 y 18 meses, dependiendo de la zona tratada, el metabolismo del paciente y la técnica de inyección empleada.
 
Fabricante e Información Regulatoria
 
Fabricante: Across Co., Ltd. (Corea del Sur)
 
 
 
Producto Sanitario Clase III con Marcado CE
 
 
Fabricado bajo el sistema de gestión de calidad ISO 13485
 
 
Conforme al Reglamento (UE) 2017/745 (MDR)
 
 
Distribución autorizada por AEMPS en España y la Unión Europea
 
 
Solo para Uso Profesional:
 
Como distribuidor de confianza en el sector de la medicina estética, Aesthisave® recalca que nuestros productos están destinados exclusivamente al uso profesional.
 
Estos tratamientos deben ser realizados únicamente por personal sanitario cualificado y debidamente formado, garantizando los más altos estándares de seguridad y atención al paciente.