REVOLAX® Deep con Lidocaina
REVOLAX® Deep con Lidocaina è un filler dermico premium a base di acido ialuronico reticolato, sviluppato per ripristinare i volumi del viso, migliorare i contorni e correggere rughe e pieghe cutanee di entità moderata o severa. Il suo gel monofasico ad alta densità offre un eccellente supporto strutturale mantenendo al contempo la naturale mobilità dei tessuti.
Grazie all'elevata capacità di proiezione e all'ottima integrazione tissutale, REVOLAX® Deep rappresenta una soluzione versatile per numerosi trattamenti di medicina estetica, garantendo risultati armoniosi e di lunga durata.
Tecnologia e Composizione
- Acido ialuronico reticolato: 24 mg/mL.
- Lidocaina: 0,3%.
- Acido ialuronico di origine biotecnologica, privo di componenti di origine animale.
- Gel monofasico ad alta densità.
- Processo avanzato di purificazione con basso contenuto residuo di BDDE.
- Gel iniettabile sterile, biodegradabile e completamente riassorbibile.
Confezione
Contenuto:
- 1 siringa preriempita da 1,1 mL.
- 2 aghi sterili.
Indicazioni e Aree di Trattamento
REVOLAX® Deep è indicato per il trattamento di:
- Solchi nasolabiali.
- Rughe della marionetta.
- Aumento e definizione delle labbra.
- Proiezione del mento.
- Aumento degli zigomi.
- Rimodellamento dei contorni del viso.
Aree di trattamento consigliate:
- Labbra.
- Zigomi.
- Mento.
- Linea mandibolare.
- Solchi nasolabiali.
- Rughe della marionetta.
Benefici Clinici
- Ripristina i volumi del viso.
- Definisce i contorni facciali.
- Attenua rughe e pieghe profonde.
- Elevata capacità di sostegno e proiezione.
- Integrazione omogenea nei tessuti.
- Risultati estetici duraturi.
Protocollo di Trattamento
REVOLAX® Deep deve essere somministrato esclusivamente da professionisti sanitari qualificati e formati nelle tecniche di medicina estetica iniettabile.
La profondità di iniezione, la tecnica utilizzata e il piano di trattamento devono essere personalizzati in base all'anatomia del paziente e agli obiettivi clinici.
Durata dei Risultati
I risultati durano generalmente 12–18 mesi, in funzione dell'area trattata, del metabolismo del paziente e della tecnica di iniezione.
Produttore e Informazioni Regolatorie
Produttore: Across Co., Ltd. (Corea del Sud)
- Dispositivo Medico di Classe III con marcatura CE
- Prodotto secondo il sistema di gestione della qualità ISO 13485
- Conforme al Regolamento (UE) 2017/745 (MDR)
- Distribuzione autorizzata da AEMPS in Spagna e nell'Unione Europea
Esclusivamente per Uso Professionale:
In qualità di distributore di fiducia nel settore della medicina estetica, Aesthisave® sottolinea che tutti i nostri prodotti sono destinati esclusivamente all'uso professionale.
Questi trattamenti devono essere eseguiti esclusivamente da professionisti sanitari qualificati e adeguatamente formati, garantendo i più elevati standard di sicurezza e assistenza al paziente.
















