REVOLAX® Sub-Q con Lidocaina
REVOLAX® Sub-Q con Lidocaina è il filler dermico a più alta densità della gamma REVOLAX®, sviluppato per offrire un supporto strutturale profondo e un'importante ricostruzione dei volumi del viso. Il suo gel altamente coesivo a base di acido ialuronico reticolato è progettato per procedure avanzate di rimodellamento facciale, assicurando un'eccellente capacità di proiezione e una definizione duratura dei contorni del volto.
Destinato all'impianto nei piani profondi dei tessuti, REVOLAX® Sub-Q è particolarmente indicato per pazienti con significativa perdita di volume o che desiderano ridefinire l'architettura del viso con risultati naturali e duraturi.
Tecnologia e Composizione
 
 
Acido ialuronico reticolato: 24 mg/mL.
 
 
Lidocaina: 0,3%.
 
 
Acido ialuronico di origine biotecnologica, privo di componenti di origine animale.
 
 
Gel monofasico altamente coesivo.
 
 
Tecnologia avanzata di reticolazione per una maggiore stabilità del gel.
 
 
Gel iniettabile sterile, biodegradabile e completamente riassorbibile.

Confezione
Contenuto:
 
 
1 siringa preriempita da 1,1 mL.
 
 
2 aghi sterili.

Indicazioni e Aree di Trattamento
REVOLAX® Sub-Q è indicato per:
 
 
Proiezione del mento.
 
 
Definizione della linea mandibolare.
 
 
Aumento degli zigomi.
 
 
Rimodellamento dei contorni del viso.
 
 
Ripristino di importanti perdite di volume.
 
 
Rimodellamento strutturale del volto.

Aree di trattamento consigliate:
 
 
Mento.
 
 
Linea mandibolare.
 
 
Zigomi.
 
 
Contorni del viso.

Benefici Clinici
 
 
Offre il massimo supporto strutturale.
 
 
Ripristina efficacemente i volumi del viso.
 
 
Migliora la definizione dei contorni facciali.
 
 
Elevata capacità di proiezione.
 
 
Ottima stabilità nei tessuti.
 
 
Effetto volumizzante di lunga durata.

Protocollo di Trattamento
REVOLAX® Sub-Q deve essere somministrato esclusivamente da professionisti sanitari qualificati con esperienza nelle procedure avanzate di rimodellamento facciale.
La tecnica d'iniezione, la profondità di impianto e il piano di trattamento devono essere stabiliti in base all'anatomia del paziente, alla valutazione clinica e al risultato estetico desiderato.
Durata dei Risultati
I risultati durano generalmente 12–18 mesi, in funzione dell'area trattata, del metabolismo del paziente e della tecnica di iniezione.
Produttore e Informazioni Regolatorie
Produttore: Across Co., Ltd. (Corea del Sud)
 
 
Dispositivo Medico di Classe III con marcatura CE
 
 
Prodotto secondo il sistema di gestione della qualità ISO 13485
 
 
Conforme al Regolamento (UE) 2017/745 (MDR)
 
 
Distribuzione autorizzata da AEMPS in Spagna e nell'Unione Europea

Esclusivamente per Uso Professionale:
In qualità di distributore di fiducia nel settore della medicina estetica, Aesthisave® sottolinea che tutti i nostri prodotti sono destinati esclusivamente all'uso professionale.
Questi trattamenti devono essere eseguiti esclusivamente da professionisti sanitari qualificati e adeguatamente formati, garantendo i più elevati standard di sicurezza e assistenza al paziente.