LANLUMA® V 210 mg – Kollagenstimulator zur Wiederherstellung von Gesichtsvolumen und Hautverjüngung
 
LANLUMA® V 210 mg ist ein innovatives injizierbares Poly-L-Milchsäure-(PLLA)-Behandlungssystem von Sinclair Pharma zur schrittweisen Volumenwiederherstellung und Kollagenstimulation im Gesicht.
 
Dieser Biostimulator der nächsten Generation regeneriert die Haut von innen heraus und unterstützt die Wiederherstellung von Volumen, Elastizität und jugendlicher Struktur durch die natürliche Kollagenproduktion des Körpers.
 
Im Gegensatz zu Hyaluronsäure-Fillern wirkt LANLUMA® V progressiv und sorgt für subtile, natürliche Verbesserungen, die sich im Laufe der Zeit weiterentwickeln.
 
Produktübersicht
 
LANLUMA® V 210 mg wurde speziell für die Gesichtsverjüngung und Konturierung entwickelt und richtet sich an Bereiche mit altersbedingtem Volumenverlust und verminderter Hautfestigkeit.
 
Sein kollagenstimulierender Wirkmechanismus ermöglicht Ergebnisse, die sich schrittweise entwickeln und ein harmonisches, natürliches ästhetisches Ergebnis mit verbesserter Hautqualität und -dichte gewährleisten.
 
Technologie & Zusammensetzung
 
Technologie:
Fortschrittliche Poly-L-Milchsäure-(PLLA)-Kollagen-Biostimulationstechnologie
 
LANLUMA® V nutzt eine optimierte PLLA-Technologie von Sinclair, die eine kontrollierte Kollagenneubildung für eine natürliche, langfristige Verjüngung anregt.
 
Die spezielle Partikelstruktur und Morphologie gewährleisten eine gleichmäßige Verteilung, eine vorhersehbare Gewebereaktion und eine progressive Wiederherstellung von Volumen und Elastizität.
 
Technologische Hauptmerkmale
 
• Einheitliche PLLA-Partikelgröße: Sorgt für gleichmäßige Kollageninduktion und reduziert das Risiko von Knotenbildung
• Kontrollierte Biostimulation: Aktiviert Fibroblasten zur Produktion von Kollagen Typ I und III
• Hydrophiles Rekonstitutionssystem: Ermöglicht eine gleichmäßige Suspension und konsistenten Injektionsfluss
• Progressive Regeneration: Ergebnisse verbessern sich über mehrere Monate hinweg durch fortlaufende Kollagenbildung
 
Zusammensetzung
 
• Poly-L-Milchsäure (PLLA): 210 mg pro Durchstechflasche
Ein biokompatibles und biologisch abbaubares Polymer, das die Fibroblastenaktivität stimuliert und die Produktion von Kollagen und Elastin fördert
 
Verpackung (Inhalt)
 
• 1 Durchstechflasche mit 210 mg PLLA
• Produktetiketten
• Gebrauchsanweisung
 
Indikationen & Behandlungsbereiche
 
Indikationen:
 
• Wiederherstellung von Gesichtsvolumen
• Hautstraffung und Verjüngung
• Verbesserung von Elastizität und Festigkeit
 
Behandlungsbereiche
 
• Wangen: Wiederherstellung von Kontur und Projektion
• Kieferlinie: Verbesserung von Definition und Struktur
• Schläfen: Korrektur von Volumenverlust und Erschlaffung
• Nasolabialfalten: Reduktion tiefer Falten
• Marionettenlinien: Anhebung und Verfeinerung des unteren Gesichts
• Kinn: Verbesserung von Kontur und Projektion
 
Klinische Vorteile
 
• Stimuliert die natürliche Kollagenproduktion für langfristige Verjüngung
• Stellt Gesichtsvolumen schrittweise und gleichmäßig wieder her
• Verbessert Hautstruktur und Hautton durch Biostimulation
• Langanhaltende Ergebnisse von bis zu 24 Monaten
• Sichere und biokompatible Formulierung mit klinisch belegter Wirksamkeit
 
Behandlungsprotokoll
 
Initialphase: 2–3 Sitzungen im Abstand von 4–6 Wochen, je nach individuellem Bedarf
 
Erhaltungsphase: Ergebnisse verbessern sich weiterhin über mehrere Monate durch fortlaufende Kollagenbildung
 
Injektionstiefe: Subkutan oder tiefe Dermis, mit Kanüle oder Nadel
 
Technik: Vor der Anwendung gemäß Herstellerangaben rekonstituieren
 
Wirkdauer
 
Die Ergebnisse entwickeln sich schrittweise und kumulativ und halten in der Regel 18–24 Monate an, abhängig von Hauttyp, Stoffwechsel und Behandlungsareal.
 
Die Kollagenproduktion setzt sich auch nach den initialen Sitzungen fort und sorgt für eine progressive Verbesserung sowie ein frisches, jugendliches Erscheinungsbild.
 
Hersteller- & regulatorische Informationen
 
Hersteller: Sinclair Pharma (Vereinigtes Königreich)
 
CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt der Klasse III gemäß Verordnung (EU) 2017/745 (MDR)
 
ISO 13485 zertifizierter Hersteller
 
Vertrieb in Übereinstimmung mit den Anforderungen der AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios) in Spanien und der Europäischen Union
 
Nur für den professionellen Gebrauch
 
Als vertrauenswürdiger Anbieter in der ästhetischen Medizin weist AesthiSave® ausdrücklich darauf hin, dass dieses Produkt ausschließlich für die Anwendung durch qualifiziertes medizinisches Fachpersonal bestimmt ist.
 
Die Anwendung darf nur durch entsprechend geschulte und medizinisch ausgebildete Fachkräfte erfolgen, um höchste Standards in Bezug auf Sicherheit, Präzision und Patientenversorgung zu gewährleisten.