REVOLAX® Sub-Q avec lidocaïne
REVOLAX® Sub-Q avec lidocaïne est le produit de comblement dermique présentant la plus haute densité de la gamme REVOLAX®, formulé pour offrir un soutien structurel profond et une restauration importante des volumes du visage. Son gel d’acide hyaluronique réticulé hautement cohésif est conçu pour le remodelage avancé du visage, offrant une excellente capacité de projection et une définition durable des contours.
Développé pour une implantation dans les tissus profonds, REVOLAX® Sub-Q est particulièrement adapté aux patients nécessitant une restauration importante des volumes et une définition de l’architecture du visage.
Technologie et composition
Acide hyaluronique réticulé : 24 mg/ml
Lidocaïne : 0,3 %
Acide hyaluronique d’origine non animale, produit par biotechnologie
Gel monophasique hautement cohésif
Technologie avancée de réticulation
Gel injectable stérile, biodégradable et entièrement résorbable
Conditionnement
Contenu :
1 seringue préremplie de 1,1 ml
2 aiguilles stériles
Indications et zones de traitement
REVOLAX® Sub-Q est indiqué pour l’augmentation des volumes profonds du visage et la restauration des contours.
Convient pour :
Projection du menton
Définition de la ligne mandibulaire
Augmentation du volume des joues
Remodelage des contours du visage
Pertes de volume importantes
Restructuration de l’architecture du visage
Zones de traitement recommandées :
Menton
Ligne mandibulaire
Joues
Contours du visage
Bénéfices cliniques
Offre un soutien structurel maximal
Restaure les pertes importantes de volume du visage
Redéfinit les contours du visage
Offre une forte capacité de projection
Excellente stabilité dans les tissus
Effet volumateur durable
Protocole de traitement
REVOLAX® Sub-Q doit être administré exclusivement par des professionnels de santé qualifiés et expérimentés dans les techniques avancées de remodelage du visage.
La technique et la profondeur d’injection doivent toujours être déterminées en fonction de l’anatomie du visage et du résultat esthétique recherché.
Durée des résultats
Les résultats durent généralement 12 à 18 mois, selon la zone traitée, le métabolisme du patient et la technique d’injection.
Fabricant et informations réglementaires
Fabricant : Across Co., Ltd. (Corée du Sud)
Dispositif médical de classe III marqué CE
Fabriqué conformément au système de management de la qualité ISO 13485
Conforme au Règlement (UE) 2017/745 (MDR)
Autorisé à la distribution par l’AEMPS en Espagne et dans l’ensemble de l’Union européenne
Réservé à un usage professionnel :
En tant que distributeur de confiance dans le domaine de la médecine esthétique, Aesthisave® souligne que tous ses produits sont exclusivement destinés à un usage professionnel.
Ces traitements doivent être réalisés uniquement par des professionnels de santé qualifiés et dûment formés, afin de garantir les plus hauts standards de sécurité des patients et de prise en charge clinique.
