REVOLAX® Sub-Q avec Lidocaïne
REVOLAX® Sub-Q avec Lidocaïne est l'implant dermique le plus dense de la gamme REVOLAX®, spécialement développé pour offrir un soutien structurel profond et une restauration importante des volumes du visage. Son gel d'acide hyaluronique réticulé, hautement cohésif, est conçu pour les procédures avancées de sculpture faciale, garantissant une excellente capacité de projection ainsi qu'une définition durable des contours du visage.
Destiné aux injections dans les plans profonds, REVOLAX® Sub-Q constitue une solution idéale pour les patients présentant une perte importante de volume ou souhaitant améliorer l'harmonie et la structure du visage grâce à des résultats naturels et durables.
Technologie et Composition
 
 
Acide hyaluronique réticulé : 24 mg/mL
 
 
Lidocaïne : 0,3 %
 
 
Acide hyaluronique d'origine biotechnologique, sans composants d'origine animale.
 
 
Gel monophasique hautement cohésif.
 
 
Technologie avancée de réticulation assurant une excellente stabilité du gel.
 
 
Gel injectable stérile, biodégradable et totalement résorbable.

Présentation
Contenu :
 
 
1 seringue préremplie de 1,1 mL.
 
 
2 aiguilles stériles.

Indications et Zones de Traitement
REVOLAX® Sub-Q est indiqué pour la restauration des volumes profonds et la restructuration des contours du visage.
Indiqué pour le traitement de :
 
 
Projection du menton.
 
 
Définition de la ligne mandibulaire.
 
 
Augmentation des pommettes.
 
 
Remodelage des contours du visage.
 
 
Perte importante de volume facial.
 
 
Restructuration de l'architecture du visage.

Zones de traitement recommandées :
 
 
Menton.
 
 
Ligne mandibulaire.
 
 
Pommettes.
 
 
Contours du visage.

Bénéfices Cliniques
 
 
Offre un soutien structurel maximal.
 
 
Restaure efficacement les volumes du visage.
 
 
Améliore la définition et l'harmonie des contours faciaux.
 
 
Excellente capacité de projection.
 
 
Grande stabilité au sein des tissus.
 
 
Effet volumateur durable.

Protocole de Traitement
REVOLAX® Sub-Q doit être administré exclusivement par des professionnels de santé qualifiés et expérimentés en médecine esthétique.
La technique d'injection, la profondeur d'implantation et le plan de traitement doivent être déterminés en fonction de l'anatomie du patient, de l'évaluation clinique et des objectifs esthétiques recherchés.
Durée des Résultats
Les résultats durent généralement 12 à 18 mois, selon la zone traitée, le métabolisme du patient et la technique d'injection utilisée.
Fabricant et Informations Réglementaires
Fabricant : Across Co., Ltd. (Corée du Sud)
 
 
Dispositif médical de classe III marqué CE
 
 
Fabriqué selon la norme ISO 13485
 
 
Conforme au Règlement (UE) 2017/745 (MDR)
 
 
Distribution autorisée par l'AEMPS en Espagne et dans l'Union européenne

Réservé à un Usage Professionnel :
En tant que distributeur de confiance dans le domaine de la médecine esthétique, Aesthisave® souligne que tous ses produits sont exclusivement destinés à un usage professionnel.
Ces traitements doivent être réalisés uniquement par des professionnels de santé qualifiés et correctement formés, garantissant les plus hauts standards de sécurité et de prise en charge des patients.