REVOLAX® Fine avec Lidocaïne
REVOLAX® Fine avec Lidocaïne est un implant dermique premium à base d'acide hyaluronique réticulé, spécialement conçu pour la correction des rides superficielles et des ridules. Sa structure monophasique lisse permet une implantation précise dans le derme superficiel, offrant un rajeunissement naturel tout en préservant les expressions du visage.
Développé pour les zones les plus délicates, REVOLAX® Fine assure une excellente intégration tissulaire, une hydratation durable et des résultats harmonieux, ce qui en fait une solution idéale pour les premiers signes du vieillissement cutané.
Technologie et Composition
 
 
Acide hyaluronique réticulé : 24 mg/mL
 
 
Lidocaïne : 0,3 %
 
 
Acide hyaluronique d'origine biotechnologique, sans composants d'origine animale.
 
 
Technologie de gel monophasique.
 
 
Formulation hautement purifiée avec une faible teneur résiduelle en BDDE.
 
 
Gel injectable stérile, biodégradable et totalement résorbable.

Présentation
Contenu :
 
 
1 seringue préremplie de 1,1 mL.
 
 
2 aiguilles stériles.

Indications et Zones de Traitement
Indiqué pour :
 
 
Ridules.
 
 
Pattes d'oie.
 
 
Rides du front.
 
 
Rides péribuccales.
 
 
Rides du cou.
 
 
Rajeunissement cutané.

Zones recommandées :
 
 
Front.
 
 
Région périorbitaire.
 
 
Lèvres (contour superficiel).
 
 
Région péribuccale.
 
 
Cou.

Bénéfices Cliniques
 
 
Atténue les rides superficielles.
 
 
Améliore l'hydratation cutanée.
 
 
Affine la texture de la peau.
 
 
Résultats naturels.
 
 
Excellente intégration tissulaire.
 
 
Traitement plus confortable grâce à la lidocaïne.

Protocole de Traitement
Doit être administré exclusivement par des professionnels de santé qualifiés et formés à la médecine esthétique.
Durée des Résultats
Les résultats durent généralement 8 à 12 mois, selon la zone traitée, la technique d'injection et les caractéristiques individuelles du patient.
Fabricant et Informations Réglementaires
Fabricant : Across Co., Ltd. (Corée du Sud)
 
 
Dispositif médical de classe III marqué CE
 
 
Fabriqué selon la norme ISO 13485
 
 
Conforme au Règlement (UE) 2017/745 (MDR)
 
 
Distribution autorisée par l'AEMPS en Espagne et dans l'Union européenne

Réservé à un Usage Professionnel :
En tant que distributeur de confiance dans le domaine de la médecine esthétique, Aesthisave® souligne que tous ses produits sont exclusivement destinés à un usage professionnel.
Ces traitements doivent être réalisés uniquement par des professionnels de santé qualifiés et correctement formés, garantissant les plus hauts standards de sécurité et de prise en charge des patients.