REVOLAX® Fine avec Lidocaine
REVOLAX® Fine avec Lidocaine est un produit de comblement dermique premium à base d’acide hyaluronique réticulé, spécifiquement formulé pour la correction des ridules et rides superficielles du visage. Sa structure de gel monophasique lisse permet un placement précis dans le derme superficiel, offrant un rajeunissement subtil et naturel tout en préservant les expressions du visage.
Conçu pour le traitement des zones délicates, REVOLAX® Fine associe une excellente intégration dans les tissus à une hydratation durable, ce qui en fait une solution particulièrement adaptée aux premiers signes du vieillissement et à l’amélioration de la qualité de la peau.
Technologie et composition
Acide hyaluronique réticulé : 24 mg/ml
Lidocaïne : 0,3 %
Acide hyaluronique d’origine non animale, produit par biotechnologie
Technologie de gel monophasique
Formulation hautement purifiée avec une quantité minimale de BDDE résiduel
Gel injectable stérile, biodégradable et entièrement résorbable
Conditionnement
Contenu :
1 seringue préremplie de 1,1 ml
2 aiguilles stériles
Indications et zones de traitement
REVOLAX® Fine est indiqué pour la correction des rides superficielles et des ridules délicates du visage.
Indications :
Ridules
Pattes d’oie
Ridules du front
Rides péribuccales
Rides du cou
Rajeunissement cutané
Zones de traitement recommandées :
Front
Région périoculaire
Lèvres (remodelage superficiel des contours)
Région péribuccale
Cou
Bénéfices cliniques
Lisse les rides superficielles
Restaure l’hydratation de la peau
Améliore la texture cutanée
Procure une correction naturelle
Excellente intégration dans les tissus
Traitement plus confortable grâce à la lidocaïne
Protocole de traitement
REVOLAX® Fine doit être administré exclusivement par des professionnels de santé qualifiés et expérimentés en médecine esthétique.
La technique d’injection et le protocole de traitement doivent toujours être adaptés à l’anatomie du patient et à l’évaluation clinique individuelle.
Durée des résultats
Les résultats durent généralement 8 à 12 mois, selon la zone traitée, la technique d’injection et les facteurs individuels propres au patient.
Fabricant et informations réglementaires
Fabricant : Across Co., Ltd. (Corée du Sud)
Dispositif médical de classe III marqué CE
Fabriqué conformément au système de management de la qualité ISO 13485
Conforme au Règlement (UE) 2017/745 (MDR)
Autorisé à la distribution par l’AEMPS en Espagne et dans l’ensemble de l’Union européenne
Réservé à un usage professionnel :
En tant que distributeur de confiance dans le domaine de la médecine esthétique, Aesthisave® souligne que tous ses produits sont exclusivement destinés à un usage professionnel.
Ces traitements doivent être réalisés uniquement par des professionnels de santé qualifiés et dûment formés, afin de garantir les plus hauts standards de sécurité des patients et de prise en charge clinique.
