REVOLAX® Deep with Lidocaine
REVOLAX® Deep with Lidocaine est un produit de comblement dermique premium à base d’acide hyaluronique réticulé, développé pour restaurer les volumes du visage, améliorer la définition des contours et corriger les plis modérés à profonds. Son gel monophasique à haute densité offre un excellent soutien structurel tout en conservant la flexibilité nécessaire aux mouvements naturels du visage.
Adapté à un large éventail d’indications esthétiques, REVOLAX® Deep permet une restauration précise des volumes, une intégration harmonieuse dans les tissus et des résultats esthétiques durables.
Technologie et composition
Acide hyaluronique réticulé : 24 mg/ml
Lidocaïne : 0,3 %
Acide hyaluronique d’origine non animale, produit par biotechnologie
Gel monophasique à haute densité
Procédé de purification avancé avec une faible quantité de BDDE résiduel
Gel injectable stérile, biodégradable et entièrement résorbable
Conditionnement
Contenu :
1 seringue préremplie de 1,1 ml
2 aiguilles stériles
Indications et zones de traitement
REVOLAX® Deep est indiqué pour la restauration des volumes du visage et la correction des rides modérées à profondes.
Indications :
Sillons nasogéniens
Plis d’amertume
Augmentation des lèvres
Augmentation du menton
Restauration des volumes des joues
Remodelage des contours du visage
Zones de traitement recommandées :
Lèvres
Joues
Menton
Ligne mandibulaire
Sillons nasogéniens
Plis d’amertume
Bénéfices cliniques
Restaure les volumes du visage
Définit les contours du visage
Lisse les rides modérées à profondes
Excellente capacité de projection et pouvoir liftant
Intégration naturelle dans les tissus
Résultats esthétiques durables
Protocole de traitement
REVOLAX® Deep doit être administré exclusivement par des professionnels de santé qualifiés et formés aux techniques d’injection en médecine esthétique.
La profondeur d’injection, la technique et le protocole de traitement doivent être adaptés à l’anatomie et aux objectifs thérapeutiques de chaque patient.
Durée des résultats
Les résultats durent généralement 12 à 18 mois, selon la zone traitée, le métabolisme individuel et la technique d’injection.
Fabricant et informations réglementaires
Fabricant : Across Co., Ltd. (Corée du Sud)
Dispositif médical de classe III marqué CE
Fabriqué conformément au système de management de la qualité ISO 13485
Conforme au Règlement (UE) 2017/745 (MDR)
Autorisé à la distribution par l’AEMPS en Espagne et dans l’ensemble de l’Union européenne
Réservé à un usage professionnel :
En tant que distributeur de confiance dans le domaine de la médecine esthétique, Aesthisave® souligne que tous ses produits sont exclusivement destinés à un usage professionnel.
Ces traitements doivent être réalisés uniquement par des professionnels de santé qualifiés et dûment formés, afin de garantir les plus hauts standards de sécurité des patients et de prise en charge clinique.
