LENISNA® 200 mg 1 Frasco
Visão Geral do Produto
LENISNA® 200 mg é um avançado implante injetável de tecidos moles à base de Ácido Poli-D,L-Láctico (PDLLA) e Ácido Hialurónico (AH) desenvolvido pela VAIM Co., Ltd. A sua formulação híbrida combina 170 mg de PDLLA com 30 mg de Ácido Hialurónico, proporcionando uma restauração progressiva dos tecidos moles e estimulação da produção de colagénio.
Desenvolvido para profissionais de medicina estética, LENISNA® destina-se à melhoria temporária das rugas faciais através da restauração física e é particularmente adequado para protocolos que requerem suporte tecidular mais profundo e restauração de volume. O seu componente de PDLLA proporciona uma atividade bioestimuladora progressiva, enquanto o Ácido Hialurónico integra a formulação híbrida injetável.
Tecnologia e Composição
LENISNA® utiliza uma tecnologia híbrida de PDLLA + AH, combinando micropartículas biodegradáveis de Ácido Poli-D,L-Láctico com Ácido Hialurónico numa formulação liofilizada.
As micropartículas de PDLLA foram desenvolvidas para favorecer a formação progressiva de colagénio e a remodelação tecidular após a administração. LENISNA® apresenta um tamanho de partícula de aproximadamente 40–80 μm, diferenciando-se das formulações de PDLLA com partículas de menor dimensão e tornando-o adequado para aplicações em tecidos moles mais profundos.
Composição:
 
 
170 mg de Ácido Poli-D,L-Láctico (PDLLA)
 
 
30 mg de Ácido Hialurónico (AH / Hialuronato de Sódio)
 
 
Conteúdo total: 200 mg por frasco

Apresentação
Cada embalagem contém:
 
 
1 frasco estéril
 
 
200 mg de pó liofilizado
 
 
170 mg de PDLLA + 30 mg de AH

Indicações e Áreas de Tratamento
LENISNA® destina-se à melhoria temporária das rugas faciais através da restauração física e pode ser incorporado em protocolos profissionais de medicina estética que requeiram uma correção e restauração mais profunda dos tecidos moles.
LENISNA® foi desenvolvido para administração subcutânea (Sub-Q), permitindo a utilização da formulação em aplicações mais profundas dos tecidos moles.
As áreas de tratamento, a profundidade da injeção e a técnica devem ser sempre selecionadas de acordo com as Instruções de Utilização atuais do fabricante, a anatomia individual do paciente e o critério clínico do profissional de saúde responsável pelo tratamento.
Benefícios Clínicos
 
 
Formulação híbrida de PDLLA + Ácido Hialurónico
 
 
Favorece a estimulação progressiva do colagénio
 
 
Ajuda a restaurar a estrutura e o volume dos tecidos moles
 
 
Contribui para a melhoria das rugas faciais
 
 
Correção estética progressiva e de aspeto natural
 
 
Proporciona suporte aos tecidos mais profundos
 
 
Tecnologia PDLLA biocompatível e biodegradável
 
 
Tamanho das partículas de PDLLA de 40–80 μm
 
 
Desenvolvido para uma aplicação subcutânea mais profunda
 
 
Os resultados podem manter-se durante aproximadamente 18–24 meses

Protocolo de Tratamento
LENISNA® é fornecido sob a forma de pó liofilizado e deve ser adequadamente reconstituído antes da administração.
LENISNA® destina-se à administração subcutânea (Sub-Q). A preparação, o volume de reconstituição, a técnica de injeção, a quantidade utilizada e os intervalos entre tratamentos devem seguir as Instruções de Utilização atuais do fabricante e ser adaptados à anatomia e às necessidades clínicas individuais de cada paciente.
O tratamento deve ser realizado exclusivamente por profissionais de saúde devidamente qualificados e com experiência em implantes injetáveis de tecidos moles e tratamentos à base de PDLLA.
Duração dos Resultados
LENISNA® proporciona uma melhoria estética progressiva, uma vez que o componente de PDLLA favorece a formação de colagénio e a remodelação tecidular após o tratamento.
Os resultados podem manter-se durante aproximadamente 18–24 meses, embora a duração e o grau de correção possam variar de acordo com as características individuais do paciente, a área tratada, o protocolo de tratamento e a resposta biológica individual.
Fabricante e Informação Regulamentar
 
 
Fabricante: VAIM Co., Ltd.
 
 
País de Origem: Coreia do Sul
 
 
Tipo de Produto: Implante Injetável de Tecidos Moles de PDLLA + AH
 
 
Forma: Pó liofilizado
 
 
Composição: 170 mg de PDLLA + 30 mg de AH
 
 
Conteúdo Total: 200 mg/frasco
 
 
Tamanho das Partículas de PDLLA: 40–80 μm
 
 
Plano de Injeção: Subcutâneo (Sub-Q)
 
 
Dispositivo Médico: Marcação CE

Exclusivamente para Uso Profissional
Como distribuidor de confiança no setor da medicina estética, a AesthiSave® salienta que todos os produtos fornecidos se destinam exclusivamente ao uso profissional.
Estes tratamentos devem ser realizados apenas por profissionais de saúde devidamente qualificados, com formação adequada e experiência clínica, garantindo os mais elevados padrões de segurança e cuidados ao paciente.