LENISNA® 200 mg 1 Flacon
Présentation du produit
LENISNA® 200 mg est un implant injectable avancé pour tissus mous à base d'acide poly-D,L-lactique (PDLLA) et d'acide hyaluronique (AH) développé par VAIM Co., Ltd. Sa formulation hybride associe 170 mg de PDLLA à 30 mg d'acide hyaluronique afin de favoriser une restauration progressive des tissus mous et la stimulation du collagène.
Conçu pour les professionnels de la médecine esthétique, LENISNA® est destiné à l'amélioration temporaire des rides du visage par restauration physique et convient particulièrement aux protocoles nécessitant un soutien tissulaire plus profond et une restauration des volumes. Son composant PDLLA exerce une activité biostimulante progressive, tandis que l'acide hyaluronique fait partie intégrante de la formulation hybride injectable.
Technologie et Composition
LENISNA® utilise une technologie hybride PDLLA + AH, associant des microparticules biodégradables d'acide poly-D,L-lactique à de l'acide hyaluronique dans une formulation lyophilisée.
Les microparticules de PDLLA sont conçues pour favoriser la formation progressive de collagène et le remodelage tissulaire après administration. LENISNA® présente une taille de particules d'environ 40–80 μm, ce qui le différencie des formulations de PDLLA constituées de particules plus petites et le rend adapté aux applications dans les tissus mous plus profonds.
Composition :
 
 
170 mg d'acide poly-D,L-lactique (PDLLA)
 
 
30 mg d'acide hyaluronique (AH / hyaluronate de sodium)
 
 
Contenu total : 200 mg par flacon

Conditionnement
Chaque boîte contient :
 
 
1 flacon stérile
 
 
200 mg de poudre lyophilisée
 
 
170 mg de PDLLA + 30 mg d'AH

Indications et Zones de Traitement
LENISNA® est destiné à l'amélioration temporaire des rides du visage par restauration physique et peut être intégré à des protocoles professionnels de médecine esthétique nécessitant une correction et une restauration plus profondes des tissus mous.
LENISNA® est conçu pour une administration sous-cutanée (Sub-Q), permettant l'utilisation de la formulation dans les couches plus profondes des tissus mous.
Les zones de traitement, la profondeur d'injection et la technique doivent toujours être sélectionnées conformément aux Instructions d'Utilisation en vigueur du fabricant, à l'anatomie individuelle du patient et au jugement clinique du professionnel de santé réalisant le traitement.
Bénéfices Cliniques
 
 
Formulation hybride PDLLA + acide hyaluronique
 
 
Favorise la stimulation progressive du collagène
 
 
Aide à restaurer la structure et le volume des tissus mous
 
 
Contribue à l'amélioration des rides du visage
 
 
Correction esthétique progressive et d'aspect naturel
 
 
Apporte un soutien aux tissus plus profonds
 
 
Technologie PDLLA biocompatible et biodégradable
 
 
Taille des particules de PDLLA : 40–80 μm
 
 
Conçu pour une application sous-cutanée plus profonde
 
 
Les résultats peuvent persister pendant environ 18–24 mois

Protocole de Traitement
LENISNA® est fourni sous forme de poudre lyophilisée et doit être correctement reconstitué avant administration.
LENISNA® est destiné à une administration sous-cutanée (Sub-Q). La préparation, le volume de reconstitution, la technique d'injection, la quantité utilisée et les intervalles entre les traitements doivent respecter les Instructions d'Utilisation en vigueur du fabricant et être adaptés à l'anatomie et aux besoins cliniques individuels du patient.
Le traitement doit être réalisé exclusivement par des professionnels de santé dûment qualifiés et expérimentés dans l'utilisation d'implants injectables pour tissus mous et de traitements à base de PDLLA.
Durée des Résultats
LENISNA® procure une amélioration esthétique progressive, le composant PDLLA favorisant la formation de collagène et le remodelage tissulaire après le traitement.
Les résultats peuvent persister pendant environ 18–24 mois, bien que leur durée et le degré de correction puissent varier en fonction des caractéristiques individuelles du patient, de la zone traitée, du protocole de traitement et de la réponse biologique individuelle.
Fabricant et Informations Réglementaires
 
 
Fabricant : VAIM Co., Ltd.
 
 
Pays d'origine : Corée du Sud
 
 
Type de produit : Implant injectable pour tissus mous à base de PDLLA + AH
 
 
Forme : Poudre lyophilisée
 
 
Composition : 170 mg de PDLLA + 30 mg d'AH
 
 
Contenu total : 200 mg/flacon
 
 
Taille des particules de PDLLA : 40–80 μm
 
 
Plan d'injection : Sous-cutané (Sub-Q)
 
 
Dispositif médical : Marquage CE

Réservé à un Usage Professionnel
En tant que distributeur de confiance dans le secteur de la médecine esthétique, AesthiSave® souligne que tous les produits fournis sont destinés exclusivement à un usage professionnel.
Ces traitements doivent être réalisés uniquement par des professionnels de santé dûment qualifiés, disposant d'une formation appropriée et d'une expérience clinique adéquate, afin de garantir les plus hauts standards de sécurité et de prise en charge des patients.