LANLUMA® X 630 mg – Bio-stimulateur de collagène avancé pour restauration du volume facial et corporel
‎
 LANLUMA® X 630 mg est un traitement injectable avancé à base d’acide poly-L-lactique (PLLA), développé par Sinclair Pharma, formulé pour la restauration de volume sur de larges zones et la bio-stimulation du collagène.
 
Il est spécialement conçu pour le remodelage corporel et le rajeunissement cutané, offrant des améliorations progressives et naturelles qui évoluent dans le temps.
 
En stimulant la synthèse naturelle de collagène, LANLUMA® X restaure efficacement le volume, améliore la fermeté et optimise la texture de la peau, pour un résultat durable et harmonieux.
‎
 Aperçu du produit
‎
 LANLUMA® X 630 mg est indiqué pour traiter les zones étendues présentant une perte de volume, notamment les fesses, les cuisses, les bras et certaines zones du visage nécessitant une amélioration structurelle importante.
 
Il permet une volumisation progressive grâce à la régénération du collagène, offrant des contours lissés et naturels ainsi qu’une amélioration globale de la qualité cutanée.
‎
 Technologie
‎
Technologie avancée de bio-stimulation du collagène à base d’acide poly-L-lactique (PLLA)
‎
 LANLUMA® X intègre la technologie PLLA optimisée de Sinclair, conçue pour déclencher une régénération contrôlée et progressive du collagène, permettant une volumisation naturelle et durable.
 
La taille et la structure avancées des particules de PLLA assurent une dispersion homogène, une activation prévisible du collagène et une intégration sûre dans les tissus.
‎
Caractéristiques technologiques clés :
‎
Morphologie optimisée des particules de PLLA : stimulation uniforme des tissus et réduction du risque de nodules ou d’irrégularités
‎
Bio-stimulation contrôlée : activation des fibroblastes pour produire du collagène de type I et III, renforçant la structure et l’élasticité cutanées
‎
Système de reconstitution hydrophile : suspension fluide et facilement injectable pour une distribution homogène
‎
Remodelage à long terme : amélioration progressive de l’épaisseur, du tonus et de la fermeté de la peau sur plusieurs mois
‎
 Composition
‎
Acide poly-L-lactique (PLLA) : 630 mg par flacon
Polymère biocompatible et biodégradable stimulant la synthèse de collagène pour une restauration durable de la densité et du volume cutané
‎
 Conditionnement
‎
1 flacon contenant 630 mg de PLLA
‎
Étiquettes produit
‎
Instructions d’utilisation
‎
 Indications & Zones de traitement
‎
Indications :
‎
Restauration du volume facial et corporel
‎
Amélioration de la fermeté et de l’élasticité cutanée
‎
Régénération du collagène à long terme
‎
Zones de traitement :
‎
Fesses : amélioration du contour et de la projection
‎
Cuisses et hanches : lissage et harmonisation des volumes
‎
Bras : amélioration de la fermeté et du tonus
‎
Abdomen : restauration de l’épaisseur cutanée après perte de poids ou vieillissement
‎
Joues et mâchoire : amélioration structurelle dans le cadre de protocoles combinés
‎
 Bénéfices cliniques
‎
Stimule la production naturelle de collagène pour un rajeunissement durable
‎
Améliore le volume, la fermeté et la texture cutanée
‎
Résultats naturels et durables jusqu’à 24 mois
‎
Formule sûre et biocompatible avec effet progressif
‎
Temps de récupération minimal et résultats hautement prévisibles
‎
 Protocole de traitement
‎
Phase initiale : 2 à 3 séances espacées de 4 à 6 semaines selon la zone et le degré de perte de volume
‎
Phase d’entretien : retouches possibles tous les 12 à 18 mois pour maintenir les résultats
‎
Profondeur d’injection : plan sous-cutané ou derme profond
‎
Technique : reconstitution avec de l’eau stérile selon les instructions du fabricant avant injection
‎
 Durée des résultats
‎
Les résultats sont progressifs et durables, avec une amélioration visible après les premières séances et une stimulation continue du collagène sur plusieurs mois.
 
Les effets durent généralement entre 18 et 24 mois, selon le métabolisme, l’état de la peau et la zone traitée.
‎
 Fabricant & Informations réglementaires
‎
Fabricant : Sinclair Pharma (Royaume-Uni)
‎
Conformité :
• Dispositif médical de Classe III marqué CE conformément au Règlement (UE) MDR 2017/745
• Fabricant certifié ISO 13485
• Distribué conformément aux exigences de l’AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios) en Espagne et dans l’Union européenne
‎
 Usage professionnel uniquement :
‎
En tant que distributeur de confiance en médecine esthétique, AesthiSave Spain souligne que ce produit est strictement réservé à un usage professionnel.
 
Les traitements doivent être réalisés uniquement par des professionnels de santé qualifiés, garantissant les plus hauts standards de sécurité, de précision et de prise en charge des patients.