LENISNA® 200 mg 1 Vial
Descripción del producto
LENISNA® 200 mg es un avanzado implante inyectable de tejidos blandos a base de ácido poli-D,L-láctico (PDLLA) y ácido hialurónico (AH) desarrollado por VAIM Co., Ltd. Su formulación híbrida combina 170 mg de PDLLA con 30 mg de ácido hialurónico para proporcionar una restauración progresiva de los tejidos blandos y estimular la producción de colágeno.
Diseñado para profesionales de la medicina estética, LENISNA® está indicado para la mejora temporal de las arrugas faciales mediante restauración física y resulta especialmente adecuado para protocolos que requieren un soporte tisular más profundo y restauración de volumen. Su componente de PDLLA proporciona una actividad bioestimuladora progresiva, mientras que el ácido hialurónico forma parte de la formulación híbrida inyectable.
Tecnología y composición
LENISNA® utiliza una tecnología híbrida de PDLLA + AH, que combina micropartículas biodegradables de ácido poli-D,L-láctico con ácido hialurónico en una formulación liofilizada.
Las micropartículas de PDLLA están diseñadas para favorecer la formación progresiva de colágeno y la remodelación tisular tras su administración. LENISNA® presenta un tamaño de partícula de aproximadamente 40–80 μm, diferenciándose de las formulaciones de PDLLA con partículas de menor tamaño y haciéndolo adecuado para aplicaciones en tejidos blandos más profundos.
Composición:
 
 
170 mg de ácido poli-D,L-láctico (PDLLA)
 
 
30 mg de ácido hialurónico (AH / hialuronato de sodio)
 
 
Contenido total: 200 mg por vial

Presentación
Cada envase contiene:
 
 
1 vial estéril
 
 
200 mg de polvo liofilizado
 
 
170 mg de PDLLA + 30 mg de AH

Indicaciones y zonas de tratamiento
LENISNA® está indicado para la mejora temporal de las arrugas faciales mediante restauración física y puede incorporarse a protocolos profesionales de medicina estética que requieran una corrección y restauración más profunda de los tejidos blandos.
LENISNA® está diseñado para su administración subcutánea (Sub-Q), lo que permite utilizar la formulación en aplicaciones más profundas de los tejidos blandos.
Las zonas de tratamiento, la profundidad de inyección y la técnica deben seleccionarse siempre de acuerdo con las Instrucciones de Uso vigentes del fabricante, la anatomía individual del paciente y el criterio clínico del profesional sanitario responsable del tratamiento.
Beneficios clínicos
 
 
Formulación híbrida de PDLLA + ácido hialurónico
 
 
Favorece la estimulación progresiva del colágeno
 
 
Ayuda a restaurar la estructura y el volumen de los tejidos blandos
 
 
Contribuye a mejorar las arrugas faciales
 
 
Corrección estética progresiva y de aspecto natural
 
 
Proporciona soporte a tejidos más profundos
 
 
Tecnología PDLLA biocompatible y biodegradable
 
 
Tamaño de partícula de PDLLA de 40–80 μm
 
 
Diseñado para una aplicación subcutánea más profunda
 
 
Los resultados pueden mantenerse durante aproximadamente 18–24 meses

Protocolo de tratamiento
LENISNA® se presenta en forma de polvo liofilizado y debe reconstituirse adecuadamente antes de su administración.
LENISNA® está indicado para su administración subcutánea (Sub-Q). La preparación, el volumen de reconstitución, la técnica de inyección, la cantidad utilizada y los intervalos entre tratamientos deben seguir las Instrucciones de Uso vigentes del fabricante y adaptarse a la anatomía y a las necesidades clínicas individuales de cada paciente.
El tratamiento debe ser realizado exclusivamente por profesionales sanitarios debidamente cualificados y con experiencia en implantes inyectables de tejidos blandos y tratamientos a base de PDLLA.
Duración de los resultados
LENISNA® proporciona una mejora estética progresiva, ya que el componente de PDLLA favorece la formación de colágeno y la remodelación tisular tras el tratamiento.
Los resultados pueden mantenerse durante aproximadamente 18–24 meses, aunque su duración y el grado de corrección pueden variar en función de las características individuales del paciente, la zona tratada, el protocolo de tratamiento y la respuesta biológica individual.
Fabricante e información reglamentaria
 
 
Fabricante: VAIM Co., Ltd.
 
 
País de origen: Corea del Sur
 
 
Tipo de producto: Implante inyectable de tejidos blandos de PDLLA + AH
 
 
Forma: Polvo liofilizado
 
 
Composición: 170 mg de PDLLA + 30 mg de AH
 
 
Contenido total: 200 mg/vial
 
 
Tamaño de partícula de PDLLA: 40–80 μm
 
 
Plano de inyección: Subcutáneo (Sub-Q)
 
 
Producto sanitario: Marcado CE

Exclusivamente para uso profesional
Como distribuidor de confianza dentro del sector de la medicina estética, AesthiSave® destaca que todos los productos suministrados están destinados exclusivamente al uso profesional.
Estos tratamientos deben ser realizados únicamente por profesionales sanitarios debidamente cualificados, con la formación y experiencia clínica adecuadas, garantizando los más altos estándares de seguridad y atención al paciente.