LENISNA® 200 mg 1 Flaconcino
Panoramica del prodotto
LENISNA® 200 mg è un avanzato impianto iniettabile per tessuti molli a base di Acido Poli-D,L-Lattico (PDLLA) e Acido Ialuronico (HA) sviluppato da VAIM Co., Ltd. La formulazione ibrida combina 170 mg di PDLLA con 30 mg di Acido Ialuronico per favorire il progressivo ripristino dei tessuti molli e la stimolazione del collagene.
Sviluppato per i professionisti della medicina estetica, LENISNA® è destinato al miglioramento temporaneo delle rughe del viso mediante ripristino fisico ed è particolarmente indicato nei protocolli che richiedono un supporto tissutale più profondo e il ripristino dei volumi. Il componente PDLLA svolge un'attività biostimolante progressiva, mentre l'Acido Ialuronico è parte integrante della formulazione ibrida iniettabile.
Tecnologia e Composizione
LENISNA® utilizza una tecnologia ibrida PDLLA + HA, che combina microparticelle biodegradabili di Acido Poli-D,L-Lattico con Acido Ialuronico in una formulazione liofilizzata.
Le microparticelle di PDLLA sono progettate per favorire la formazione progressiva di collagene e il rimodellamento tissutale dopo la somministrazione. LENISNA® presenta particelle di dimensioni pari a circa 40–80 μm, differenziandosi dalle formulazioni di PDLLA con particelle di dimensioni inferiori e rendendolo adatto ad applicazioni nei tessuti molli più profondi.
Composizione:
 
 
170 mg di Acido Poli-D,L-Lattico (PDLLA)
 
 
30 mg di Acido Ialuronico (HA / Ialuronato di Sodio)
 
 
Contenuto totale: 200 mg per flaconcino

Confezione
Ogni confezione contiene:
 
 
1 flaconcino sterile
 
 
200 mg di polvere liofilizzata
 
 
170 mg di PDLLA + 30 mg di HA

Indicazioni e Aree di Trattamento
LENISNA® è destinato al miglioramento temporaneo delle rughe del viso mediante ripristino fisico e può essere integrato in protocolli professionali di medicina estetica che richiedono una correzione e un ripristino più profondi dei tessuti molli.
LENISNA® è progettato per la somministrazione sottocutanea (Sub-Q), consentendo l'utilizzo della formulazione per applicazioni più profonde nei tessuti molli.
Le aree di trattamento, la profondità di iniezione e la tecnica devono essere sempre selezionate in conformità alle Istruzioni per l'Uso aggiornate del produttore, all'anatomia individuale del paziente e al giudizio clinico del professionista sanitario responsabile del trattamento.
Benefici Clinici
 
 
Formulazione ibrida PDLLA + Acido Ialuronico
 
 
Favorisce la stimolazione progressiva del collagene
 
 
Aiuta a ripristinare la struttura e il volume dei tessuti molli
 
 
Contribuisce al miglioramento delle rughe del viso
 
 
Correzione estetica progressiva e dall'aspetto naturale
 
 
Fornisce supporto ai tessuti più profondi
 
 
Tecnologia PDLLA biocompatibile e biodegradabile
 
 
Dimensione delle particelle di PDLLA: 40–80 μm
 
 
Progettato per un'applicazione sottocutanea più profonda
 
 
I risultati possono persistere per circa 18–24 mesi

Protocollo di Trattamento
LENISNA® viene fornito sotto forma di polvere liofilizzata e deve essere adeguatamente ricostituito prima della somministrazione.
LENISNA® è destinato alla somministrazione sottocutanea (Sub-Q). La preparazione, il volume di ricostituzione, la tecnica di iniezione, la quantità utilizzata e gli intervalli tra i trattamenti devono essere conformi alle Istruzioni per l'Uso aggiornate del produttore e adattati all'anatomia e alle esigenze cliniche individuali del paziente.
Il trattamento deve essere eseguito esclusivamente da professionisti sanitari adeguatamente qualificati e con esperienza nell'impiego di impianti iniettabili per tessuti molli e nei trattamenti a base di PDLLA.
Durata dei Risultati
LENISNA® offre un miglioramento estetico progressivo, poiché il componente PDLLA favorisce la formazione di collagene e il rimodellamento tissutale dopo il trattamento.
I risultati possono persistere per circa 18–24 mesi, sebbene la durata e il grado di correzione possano variare in base alle caratteristiche individuali del paziente, all'area trattata, al protocollo di trattamento e alla risposta biologica individuale.
Produttore e Informazioni Regolatorie
 
 
Produttore: VAIM Co., Ltd.
 
 
Paese di Origine: Corea del Sud
 
 
Tipo di Prodotto: Impianto Iniettabile per Tessuti Molli a base di PDLLA + HA
 
 
Forma: Polvere liofilizzata
 
 
Composizione: 170 mg di PDLLA + 30 mg di HA
 
 
Contenuto Totale: 200 mg/flaconcino
 
 
Dimensione delle Particelle di PDLLA: 40–80 μm
 
 
Piano di Iniezione: Sottocutaneo (Sub-Q)
 
 
Dispositivo Medico: Marcatura CE

Esclusivamente per Uso Professionale
In qualità di distributore di fiducia nel settore della medicina estetica, AesthiSave® sottolinea che tutti i prodotti forniti sono destinati esclusivamente all'uso professionale.
Questi trattamenti devono essere eseguiti esclusivamente da professionisti sanitari adeguatamente qualificati, con formazione ed esperienza clinica appropriate, garantendo i più elevati standard di sicurezza e assistenza al paziente.