NUCLEOFILL MEDIUM PLUS 1x2 ml – Traitement Biorestructurant aux Polynucléotides pour la Revitalisation et la Fermeté de la Peau
 
NUCLEOFILL MEDIUM PLUS 1x2 ml est un traitement injectable biorestructurant avancé développé par Promoitalia Laboratories (Italie), spécialement formulé pour améliorer la qualité, l'élasticité, l'hydratation et la fermeté de la peau.
 
Ce traitement innovant exploite les propriétés des polynucléotides de haute pureté pour favoriser la régénération cutanée, améliorer l'hydratation des tissus et optimiser l'environnement dermique, contribuant ainsi à une peau plus ferme, plus lisse et revitalisée.
 
Présentation du Produit
 
NUCLEOFILL MEDIUM PLUS est conçu pour favoriser la biostimulation cutanée et la restructuration tissulaire, contribuant à améliorer l'élasticité, l'hydratation et l'apparence des peaux présentant des signes de vieillissement.
 
Sa formulation à base de polynucléotides soutient l'activité des fibroblastes et aide à maintenir un environnement extracellulaire favorable au renouvellement cutané.
 
Il convient particulièrement aux protocoles de médecine esthétique ciblant le relâchement cutané, la déshydratation, la perte d'élasticité, les ridules et les premiers signes du vieillissement.
 
Composition et Technologie
 
 
 
Principe actif : Polynucléotides (PN) de haute pureté
 
 
Concentration : Polynucléotides à 2 % (20 mg/ml ; sous réserve de confirmation dans la notice d'utilisation officielle du produit)
 
 
Volume : Seringue préremplie de 2 ml
 
 
Technologie : Formulation biorestructurante à base de polynucléotides hautement purifiés
 
 
Formulation : Gel injectable stérile et biocompatible
 
 
Mécanisme d'Action :
 
 
 
Biostimulation : Favorise l'activité des fibroblastes et le remodelage de la matrice extracellulaire, contribuant à améliorer la structure et l'élasticité cutanées.
 
 
Hydratation et Soutien Tissulaire : Les polynucléotides interagissent avec les molécules d'eau, aidant à maintenir l'hydratation dermique et un environnement favorable au renouvellement tissulaire.
 
 
Protection Antioxydante : Aide à lutter contre le stress oxydatif et soutient les processus naturels de régénération cutanée.
 
 
Contenu
 
 
 
1 seringue préremplie stérile de 2 ml
 
 
Étiquettes d'identification du produit
 
 
Notice d'utilisation professionnelle
 
 
Indications
 
 
 
Relâchement cutané et perte de fermeté
 
 
Ridules et premiers signes du vieillissement
 
 
Peau déshydratée et perte d'élasticité
 
 
Teint terne ou aspect fatigué
 
 
Altération de la qualité cutanée liée au vieillissement chronologique et aux facteurs environnementaux
 
 
Revitalisation cutanée et traitements de biorestructuration
 
 
Zones de Traitement
 
 
 
Visage
 
 
Cou
 
 
Décolleté
 
 
Autres zones prévues par la notice d'utilisation du fabricant
 
 
Bénéfices Cliniques
 
 
 
Améliore l'hydratation et l'élasticité cutanées
 
 
Favorise l'activité des fibroblastes et la régénération tissulaire
 
 
Contribue à améliorer la fermeté et la texture de la peau
 
 
Aide à atténuer l'apparence des ridules
 
 
Favorise la protection antioxydante et la récupération cutanée
 
 
Contribue à obtenir une peau plus lisse, saine et revitalisée
 
 
Protocole de Traitement
 
 
 
Technique : Administration par un professionnel de santé médicalement qualifié, selon la technique d'injection et la profondeur anatomique précisées dans la notice d'utilisation du fabricant.
 
 
Programme :
Cure initiale déterminée en fonction de l'état individuel de la peau et de l'évaluation clinique
Séances ultérieures adaptées à la réponse au traitement et au protocole recommandé par le fabricant
Séances d'entretien selon les indications cliniques
 
 
Traitements Combinés : Peut être intégré à des protocoles de médecine esthétique plus complets, sous réserve d'une évaluation clinique, de la compatibilité des produits et du respect des instructions du fabricant.
 
 
Fabricant et Informations Réglementaires
 
Fabricant : Promoitalia Laboratories S.r.l. (Italie)
 
Conformité :
 
 
 
Le marquage CE et la classification applicable du dispositif médical doivent être vérifiés dans la documentation spécifique du produit.
 
 
La certification ISO 13485 du fabricant doit être confirmée à l'aide de documents à jour.
 
 
La distribution en Espagne et dans l'Union européenne est soumise à la réglementation applicable aux dispositifs médicaux et aux exigences nationales, notamment celles supervisées par l'AEMPS.
 
 
Réservé Exclusivement à un Usage Professionnel :
 
En tant que distributeur et fournisseur de confiance dans le domaine de la médecine esthétique, Aesthisave® souligne que ses produits sont strictement réservés à un usage professionnel.
 
Nous insistons sur le fait que ces traitements doivent être administrés uniquement par des professionnels de santé dûment formés et médicalement qualifiés, afin de garantir les normes les plus élevées en matière de sécurité, de précision et de prise en charge des patients.