HP VITARAN® Polynucleotides 2x1 ml – Skinbooster aux polynucléotides pour la revitalisation et la réparation cutanée
 
HP VITARAN® Polynucleotides 2x1 ml est un skinbooster injectable avancé formulé à partir de polynucléotides (PN) purifiés dérivés de l'ADN de saumon, destiné aux protocoles professionnels de revitalisation cutanée et aux traitements esthétiques régénératifs.
 
Cette formulation à base de polynucléotides est conçue pour favoriser l'hydratation, l'élasticité, la texture et la qualité des tissus cutanés, offrant une approche non volumatrice du rajeunissement esthétique.
 
Développé pour un usage professionnel, HP VITARAN® intègre une technologie à base de polynucléotides associée à la régénération cutanée et au soutien des tissus dermiques.
 
Présentation du produit
 
HP VITARAN® est une formulation injectable stérile contenant des polynucléotides purifiés dérivés de l'ADN de saumon.
 
Les polynucléotides sont utilisés en médecine esthétique régénérative pour leur potentiel à soutenir l'activité des fibroblastes, le maintien de la matrice extracellulaire et la régénération des tissus dermiques.
 
Sa formulation est destinée aux applications esthétiques professionnelles visant à améliorer la qualité de la peau et à soutenir les processus naturels de réparation tissulaire.
 
Composition et technologie
 
 
 
Principe actif :
Polynucléotides (PN) dérivés de l'ADN de saumon purifié.
 
 
Concentration :
2 seringues préremplies de 1 ml contenant une formulation stérile de polynucléotides.
 
 
Technologie :
Technologie biorégénératrice à base de polynucléotides, développée pour les applications esthétiques injectables professionnelles.
 
 
Mécanisme d'action :
Soutient les processus associés à la régénération des tissus dermiques.
Contribue à l'hydratation cutanée et au maintien de la matrice extracellulaire.
Peut favoriser l'activité des fibroblastes et l'amélioration de la qualité de la peau.
 
 
Contenu
 
 
 
2 seringues préremplies de 1 ml de HP VITARAN®
 
 
Étiquettes du produit
 
 
Instructions d'utilisation professionnelle
 
 
Indications
 
Les applications esthétiques potentielles, sous réserve de la destination prévue approuvée par le fabricant, comprennent :
 
 
 
Revitalisation et hydratation cutanée
 
 
Ridules et premiers signes du vieillissement
 
 
Irrégularités du teint et de la texture cutanée
 
 
Perte d'élasticité de la peau
 
 
Peau terne ou déshydratée
 
 
Amélioration de la qualité des tissus dermiques
 
 
Zones de traitement
 
Selon les instructions d'utilisation du fabricant et l'évaluation clinique professionnelle :
 
 
 
Visage
 
 
Contour des yeux
 
 
Cou
 
 
Décolleté
 
 
Mains
 
 
Bénéfices cliniques
 
Les bénéfices potentiels associés aux traitements esthétiques à base de polynucléotides comprennent :
 
 
 
Favorise la régénération naturelle de la peau et la qualité des tissus dermiques.
 
 
Améliore l'apparence des ridules et des irrégularités de la texture cutanée.
 
 
Favorise l'hydratation cutanée et la rétention de l'humidité.
 
 
Contribue à un teint plus revitalisé et à un meilleur éclat.
 
 
Favorise l'élasticité cutanée et la qualité globale du derme.
 
 
Offre une approche non volumatrice du rajeunissement esthétique de la peau.
 
 
Protocole de traitement
 
 
 
Administration : Administration injectable professionnelle conformément aux instructions d'utilisation approuvées par le fabricant.
 
 
Séances : La fréquence et le nombre de séances doivent être déterminés par un professionnel de santé qualifié, selon le protocole du fabricant et l'évaluation individuelle du patient.
 
 
Après le traitement : Des rougeurs, gonflements, sensibilités ou ecchymoses temporaires peuvent apparaître après l'injection.
 
 
Traitements combinés : Toute association avec d'autres traitements esthétiques, notamment des skinboosters ou du PRP, doit être évaluée par le professionnel de santé responsable afin de déterminer sa compatibilité et sa pertinence.
 
 
Fabricant et informations réglementaires
 
Fabricant : BR Pharm (Corée du Sud)
 
Conformité :
 
• Le marquage CE et la classification du dispositif médical doivent être confirmés à partir de la documentation de conformité européenne applicable au produit spécifique fourni.
 
• La certification ISO 13485 doit être vérifiée à partir du certificat en vigueur du fabricant.
 
• La distribution en Espagne et dans l'Union européenne est soumise à la réglementation applicable aux dispositifs médicaux et aux exigences nationales de distribution.
 
Réservé exclusivement à un usage professionnel :
 
En tant que distributeur et fournisseur de confiance dans le domaine de la médecine esthétique, Aesthisave® souligne que nos produits sont strictement réservés à un usage professionnel.
 
Nous insistons pour que ces traitements soient administrés uniquement par des professionnels de santé dûment formés et qualifiés, garantissant les normes les plus élevées en matière de sécurité, de précision et de prise en charge des patients.